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163651

Sigma-Aldrich

Thioacetanilide

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About This Item

Formula condensata:
CH3CSNHC6H5
Numero CAS:
637-53-6
Peso molecolare:
151.23
Numero CE:
211-288-4
Numero MDL:
MFCD00004942
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24849759
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Stato

powder

Punto di fusione

76-79 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine

Stringa SMILE

CC(=S)Nc1ccccc1

InChI

1S/C8H9NS/c1-7(10)9-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3,(H,9,10)
MWCGLTCRJJFXKR-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Metabolism and acute toxicity of thioacetanilide has been studied in rat[1]. Thioacetanilide undergoes nucleophilic addition reaction with superoxide ion in dimethyl sulfoxide[2].

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H312 + H332

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
STBH7001
STBG8011
STBF7395V
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Li-Rong Wen et al.
The Journal of organic chemistry, 73(5), 1852-1863 (2008-01-29)
A series of unusual fused tricyclic thiochromeno[2,3-b]pyridines were successfully synthesized by tandem [3 + 3] annulation and SNAr of beta-(2-chloroaroyl) thioacetanilides with activated 4-arylidene-2-phenyloxazol-5(4H)-ones or aromatic aldehydes and ethyl 2-cyanoacetate under microwave irradiation, respectively. Because of the existence of the
[Substantiation of maximum permissible levels of thioacylanilide in the air of work areas].
L G Aĭzvert et al.
Gigiena truda i professional'nye zabolevaniia, (7)(7), 51-52 (1986-07-01)
Xiao Li et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(18), 5527-5536 (2012-08-14)
In continuation of our efforts toward the discovery of potent HIV-1 NNRTIs with novel structures, we have employed a scaffold hopping strategy to explore the chemically diversed space of bioactive compounds. The original arylazolylthioacetanilide platform was replaced with different imidazopyridinylthioacetanilide
Reactivity of superoxide ion with thioamides in dimethyl sulfoxide.
Paez OA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53(10), 2166-2170 (1988)
Toshiyuki Kitai et al.
Surgery today, 34(5), 424-428 (2004-04-27)
To assess the histological severity of liver cirrhosis in relation to the optical properties of liver tissue. Various grades of liver cirrhosis were induced in rats by giving intraperitoneal injections of thioacetamide (TAA) over periods ranging from 4 to 16
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