Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti

163619

Sigma-Aldrich

4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde

98%

Sinonimo/i:

O-Benzylvanillin, Vanillin benzyl ether

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
C6H5CH2OC6H3(OCH3)CHO
Numero CAS:
Peso molecolare:
242.27
Beilstein:
1464258
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

62-64 °C (lit.)

Stringa SMILE

[H]C(=O)c1ccc(OCc2ccccc2)c(OC)c1

InChI

1S/C15H14O3/c1-17-15-9-13(10-16)7-8-14(15)18-11-12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,11H2,1H3
JSHLOPGSDZTEGQ-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde reacts with benzohydrazide to yield (E)-N′-(4-benzyloxy-3-methoxybenzylidene)benzohydrazide.

Applicazioni

4-Benzyloxy-3-methoxybenzaldehyde was used in the synthesis of 1,2-bis(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-propionic acid. It was also used in first enantioselective total synthesis of a neurotrophic (-)-talaumidin.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Synthesis of the erythro and threo forms of 1, 2-bis (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-l, 3-propanediol.
Berndtsson L, et al.
Acta Chemica Scandinavica. Series B, 34, 453-455 (1980)
(E)-N'-(4-Benzyloxy-3-methoxybenzylidene) benzohydrazide.
He Y-Z and Liu D-Z.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 61(11), o3855-o3856 (2005)
First enantioselective synthesis of (-)-talaumidin, a neurotrophic diaryltetrahydrofuran-type lignan.
Esumi T, et al.
Tetrahedron Letters, 47(24), 3979-3983 (2006)
C A Jackson et al.
Journal of applied microbiology, 122(4), 940-952 (2017-01-17)
The aim of this work was to isolate novel lignin-degrading organisms. Several pure cultures of bacteria that degrade lignin were isolated from bacterial consortia developed from decaying biomass. Among the isolates, Rhizobium sp. strain YS-1r (closest relative of Rhizobium petrolearium
Alla V Lipeeva et al.
European journal of medicinal chemistry, 100, 119-128 (2015-06-17)
A series of 2-(4-R-triazolyl)substituted 3-oxo-2,3-dihydrofurocoumarins have been synthesized by a regioselective cycloaddition of 2-azidooreoselone 1 or 2-azido-9-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]oreoselone 2 with various alkynes in the presence of Cu(II)/ascorbate in water/methylene chloride reaction medium. The structure of 2-azidooreoselone was established by X-ray structure

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.