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Sigma-Aldrich

4-Nitrochalcone

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About This Item

Formula condensata:
O2NC6H4CH=CHCOC6H5
Numero CAS:
Peso molecolare:
253.25
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Stato

solid

Punto di fusione

158-160 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ketone
nitro
phenyl

Stringa SMILE

[O-][N+](=O)c1ccc(\C=C\C(=O)c2ccccc2)cc1

InChI

1S/C15H11NO3/c17-15(13-4-2-1-3-5-13)11-8-12-6-9-14(10-7-12)16(18)19/h1-11H/b11-8+
WDZGGAFMGIOIQS-DHZHZOJOSA-N

Descrizione generale

Mutagenic activity of 4-nitrochalcone on two strains of Salmonella typhimurium (TA98 and TA100) with and without rat liver microsomal and cytosolic enzymes has been tested.[1]

Applicazioni

4-Nitrochalcone was used in the synthesis of 2,3-dibromo-4-nitrochalcone.[2]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Synthesis and Photochromic Properties of New Heterocyclic Derivatives of 1, 3-Diazabicyclo [3.1. 0] Hex-3-Ene.
Mahmoodi NO, et al.
J. Chin. Chem. Soc., 54(3), 635-641 (2007)
K A Rashid et al.
Mutation research, 169(3), 71-79 (1986-03-01)
31 p-monosubstituted chalcones (E-1, 3-diphenylpropene-1-one) and the corresponding oxides (E-1-benzoyl-2-phenyloxirane) were tested for mutagenic activity on two strains of Salmonella typhimurium (TA98 and TA100) with and without rat liver microsomal and cytosolic enzymes. Highest mutagenicity (3.0 revertants/nmole in either strain)
João Paulo Assolini et al.
European journal of pharmacology, 884, 173392-173392 (2020-08-01)
The Leishmaniasis treatment currently available involves some difficulties, such as high toxicity, variable efficacy, high cost, therefore, it is crucial to search for new therapeutic alternatives. Over the past few years, research on new drugs has focused on the use

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