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Sigma-Aldrich

1-Chloroisoquinoline

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H6ClN
Numero CAS:
19493-44-8
Peso molecolare:
163.60
Numero MDL:
MFCD00024134
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24849630
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

P. eboll.

274-275 °C/768 mmHg (lit.)

Punto di fusione

31-36 °C (lit.)

Stringa SMILE

Clc1nccc2ccccc12

InChI

1S/C9H6ClN/c10-9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-11-9/h1-6H
MSQCQINLJMEVNJ-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

The product has been used in a Mn-catalyzed cross-coupling with aryl- and alkylmagnesium halides. It has also been used in a Pd-catalyzed cross-coupling with heteroaryl boronic acids and esters. Furthermore, it has been used in a homocoupling reaction to yield bis-isoquinoline, each enantiomer of which might be very useful as a chiral ligand for asymmetric synthesis.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Synlett, 247-247 (2007)
Homocoupling of aryl iodides and bromides using a palladium/indium bimetallic system.
Chang, Yu Mi, et al.
Synthetic Communications, 35(13), 1851-1857 (2005)
Kelvin Billingsley et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(11), 3358-3366 (2007-03-01)
A highly active and efficient catalyst system derived from a palladium precatalyst and monophosphine ligands 1 or 2 for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of heteroaryl boronic acids and esters has been developed. This method allows for the preparation of a
Nelson R Vinueza et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 20(33), 21567-21572 (2018-08-11)
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