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Merck
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Sigma-Aldrich

Boc-4-Abz-OH

≥98.0% (T)

Sinonimo/i:

4-(Boc-amino)benzoic acid

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3CO2CNHC6H4CO2H
Numero CAS:
66493-39-8
Peso molecolare:
237.25
Beilstein:
2115614
Numero MDL:
MFCD00037428
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
57647354

Saggio

≥98.0% (T)

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Punto di fusione

~200 °C (dec.)

applicazioni

peptide synthesis

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C12H15NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-9-6-4-8(5-7-9)10(14)15/h4-7H,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)
ZJDBQMWMDZEONW-UHFFFAOYSA-N

Altre note

BOC-protected derivative of PABA.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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M H Norman et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(5), 1172-1188 (1996-03-01)
A series of substituted (4-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)benzamide derivatives was prepared and evaluated as potential atypical antipsychotic agents. The target compounds were readily prepared from their benzoyl chloride, benzoic acid, or isatoic anhydride precursors, and they were evaluated in vitro for their ability

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