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Merck
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152102

Sigma-Aldrich

Isocarbostyril

98%

Sinonimo/i:

1(2H)-Isoquinolinone, 1-Hydroxyisoquinoline, 1-Isoquinolinol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H7NO
Numero CAS:
491-30-5
Peso molecolare:
145.16
Beilstein:
2954
Numero CE:
207-732-1
Numero MDL:
MFCD00006899
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24849199
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

211-214 °C (lit.)

Stringa SMILE

Oc1nccc2ccccc12.O=C3NC=Cc4ccccc34

InChI

1S/C9H7NO/c11-9-8-4-2-1-3-7(8)5-6-10-9/h1-6H,(H,10,11)
VDBNYAPERZTOOF-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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E Naimi et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 20(8), 1533-1553 (2001-09-14)
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Usman Ali et al.
Carbohydrate polymers, 209, 338-349 (2019-02-09)
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Open biology, 9(4), 190041-190041 (2019-04-18)
ADP-ribosylation (ADPr) is a reversible post-translational modification of proteins, which controls major cellular and biological processes, including DNA damage repair, cell proliferation and differentiation, metabolism, stress and immune responses. In order to maintain the cellular homeostasis, diverse ADP-ribosyl transferases and
M Berger et al.
Nucleic acids research, 28(15), 2911-2914 (2000-07-25)
Several unnatural, predominantly hydrophobic nucleobases that pack efficiently in duplex DNA without hydrogen bonding functionalities are reported to circumvent the hydrogen bonding-based specificity, both during oligonucleotide hybridization and enzymatic DNA synthesis. The reported nucleoside analogs are efficient 'universal bases' for
N K Richards et al.
Canadian journal of microbiology, 40(7), 561-566 (1994-07-01)
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