Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Documenti fondamentali

146048

Sigma-Aldrich

2-Adamantanone

ReagentPlus®, 99%

Sinonimo/i:

2-Oxoadamantane, Tricyclo[3.3.1.13,7]decanone (9CI)

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H14O
Numero CAS:
Peso molecolare:
150.22
Beilstein:
1210235
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Nome Commerciale

ReagentPlus®

Saggio

99%

Stato

solid

Punto di fusione

256-258 °C (subl.) (lit.)

Gruppo funzionale

ketone

Stringa SMILE

O=C1C2CC3CC(C2)CC1C3

InChI

1S/C10H14O/c11-10-8-2-6-1-7(4-8)5-9(10)3-6/h6-9H,1-5H2/t6-,7+,8-,9+
IYKFYARMMIESOX-SPJNRGJMSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

2-Adamantanone on deprotonation in the gas phase affords the corresponding β-enolate anion[1]. It reacts with 1,1-dilithio-1-sila-2,3,4,5-tetraphenylsilole to yield 5-silafulvene[2].

Applicazioni

2-Adamantanone was used in the synthesis of dispiro N-Boc-protected 1,2,4-trioxane[3] and (+/-)-1-(adamantan-2-yl)-2-propanamine[4].

Note legali

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Matthew M Meyer et al.
The Journal of organic chemistry, 75(12), 4274-4279 (2010-05-26)
Deprotonation of 2-adamantanone (1) in the gas phase affords the corresponding beta-enolate anion. This ion was independently prepared by the fluoride-induced desilylation of 4-trimethylsilyl-2-adamantanone, and its reactivity and thermodynamic properties were measured (DeltaH degrees(acid) = 394.7 +/- 1.4, EA =
Sunil Sabbani et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(21), 5804-5808 (2008-10-11)
Dispiro N-Boc-protected 1,2,4-trioxane 2 was synthesised via Mo(acac)(2) catalysed perhydrolysis of N-Boc spirooxirane followed by condensation of the resulting beta-hydroperoxy alcohol 10 with 2-adamantanone. N-Boc 1,2,4-trioxane 2 was converted to the amine 1,2,4-trioxane hydrochloride salt 3 which was subsequently used
Solid-state and solution studies of a tetrameric capsule and its guests.
Darren W Johnson et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(20), 3793-3796 (2002-10-19)
Roman Davydov et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(5), 1403-1413 (2005-02-03)
EPR/ENDOR studies have been carried out on oxyferrous cytochrome P450cam one-electron cryoreduced by gamma-irradiation at 77 K in the absence of substrate and in the presence of a variety of substrates including its native hydroxylation substrate, camphor (a), and the
W T Nolan et al.
International journal of radiation biology and related studies in physics, chemistry, and medicine, 39(2), 195-205 (1981-02-01)
The repair of sublethal radiation damage (SLD) in Chinese hamster (V79) cells was investigated as a function of temperature in the presence and absence of the membrane lipid perturbers, butylated hydroxytoluene (BHT) or adamantanone, which decrease the viscosity of the

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.