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Sigma-Aldrich

2,4-Dimethylbenzoic acid

98%

Sinonimo/i:

asym.-m-Xylylic acid

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2C6H3CO2H
Numero CAS:
611-01-8
Peso molecolare:
150.17
Beilstein:
971589
Numero CE:
210-246-2
Numero MDL:
MFCD00002480
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848236
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Stato

solid

P. ebollizione

267 °C/727 mmHg (lit.)

Punto di fusione

124-126 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Stringa SMILE

Cc1ccc(c(C)c1)C(O)=O

InChI

1S/C9H10O2/c1-6-3-4-8(9(10)11)7(2)5-6/h3-5H,1-2H3,(H,10,11)
BKYWPNROPGQIFZ-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

2,4-Dimethylbenzoic acid has antibacterial activity[1]. It is a metabolite of pseudocumene (1,2,4-trimethylbenzene)[2].

Applicazioni

2,4-Dimethylbenzoic acid was used in capillary electrophoretic separation of α-, β-, γ- and δ-cyclodextrins[3].

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBJ8441
STBD9095V
S88083V
S88083
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Bi Yunmei et al.
Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials, 27(4), 270-272 (2004-08-17)
The antibacterial activity of fourteen identified compounds from secondary metabolites of fungus Cephalosporium sp. AL031 against eleven gram-positive or gram-negative bacteria in vitro was investigated by agar diffusion assay. The results suggested that two new compounds [S-(+)-5-hydroxymellein, S-(+)-7-hydroxymellein], together with
Capillary electrophoretic separation of α-, β-, γ-and δ-cyclodextrins using a dual electrolyte system.
Lambertsen KL and Zimmermann W.
Journal of Chromatography A, 811(1), 193-199 (1998)
J Cerf et al.
Archives of toxicology, 45(2), 93-100 (1980-07-01)
In order to identify biological indicators of exposure to trimethylbenzenes, the metabolism of pseudocumene (1,2,4-trimethylbenzene) was investigated in rabbits. After oral administration of this compound, urine was collected for several days and analyzed for the presence of acidic metabolites. Isolation
Radosław Swiercz et al.
International journal of occupational medicine and environmental health, 15(1), 37-42 (2002-06-01)
The objective of this study was to evaluate the toxicokinetics and metabolism of pseudocumene after inhalation exposure. Male Wistar rats were exposed to pseudocumene vapors at nominal concentrations of 25,100 or 250 ppm in the dynamic inhalation chambers for 6

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