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Sigma-Aldrich

3-Chlorobenzyl bromide

97%

Sinonimo/i:

α-Bromo-3-chlorotoluene

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About This Item

Formula condensata:
ClC6H4CH2Br
Numero CAS:
766-80-3
Peso molecolare:
205.48
Beilstein:
636504
Numero CE:
212-171-0
Numero MDL:
MFCD00000597
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848293
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.588 (lit.)

P. eboll.

109-110 °C/12 mmHg (lit.)

Densità

1.565 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Clc1cccc(CBr)c1

InChI

1S/C7H6BrCl/c8-5-6-2-1-3-7(9)4-6/h1-4H,5H2
LZIYAIRGDHSVED-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

3-Chlorobenzyl bromide reacts with aminoethanol and NaH to yield aminoethyl 3-chlorobenzyl ether.

Applicazioni

3-Chlorobenzyl bromide was used in the synthesis of symmetrical and unsymmetrical benzyl thioethers. It was used as starting reagent during the synthesis of 1-(3-chlorobenzyl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-benzimidazole dihydrochloride.

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

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Selective inactivation of monoamine oxidase B by aminoethyl 3-chlorobenzyl ether.
Ding CZ and Silverman RB.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 3(10), 2077-2078 (1993)
Convenient and robust one-pot synthesis of symmetrical and unsymmetrical benzyl thioethers from benzyl halides using thiourea.
Eccles KS, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), ix, 216-218 (2010)
Jason Z Vlahakis et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(21), 6788-6795 (2013-09-12)
Several analogs based on the lead structure of 1-(4-chlorobenzyl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-benzimidazole (clemizole) were synthesized and evaluated as novel inhibitors of heme oxygenase (HO). Many of the compounds were found to be potent and highly selective for the HO-2 isozyme (constitutive), and had

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