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Sigma-Aldrich

Nicotinic acid N-oxide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H5NO3
Numero CAS:
2398-81-4
Peso molecolare:
139.11
Beilstein:
115860
Numero CE:
219-265-0
Numero MDL:
MFCD00006201
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24846725
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Punto di fusione

254-255 °C (dec.) (lit.)

Solubilità

benzene: insoluble
chloroform: insoluble
cold water: slightly soluble
ethanol: slightly soluble

Stringa SMILE

OC(=O)c1ccc[n+]([O-])c1

InChI

1S/C6H5NO3/c8-6(9)5-2-1-3-7(10)4-5/h1-4H,(H,8,9)
FJCFFCXMEXZEIM-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Nicotinic acid N-oxide acts as a ligand and forms lead-carboxylate complexes having phosphorescent properties.

Applicazioni

Nicotinic acid N-oxide was used in a study to develop liquid chromatographic method for determination of free nicotinic acid and its metabolites in plasma and urine. It was used to synthesize and characterize peroxo complexes of vanadium(V) and molybdenum (VI) with nicotinic acid and nicotinic acid N-oxide.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Preparation, spectroscopic properties, and characterization of novel peroxo complexes of vanadium (V) and molybdenum (VI) with nicotinic acid and nicotinic acid N-oxide.
Djordjevic C, et al.
Inorganic Chemistry, 27(17), 2926-2932 (1988)
Two novel lead-carboxylate complexes based on nicotinic acid N-oxide: Synthesis, crystal structures and luminescent properties.
Zhao YH, et al.
Inorganic Chemistry Communications, 10(4), 410-414 (2007)
N Hengen et al.
Clinical chemistry, 24(10), 1740-1743 (1978-10-01)
We report a liquid-chromatographic procedure for determining free nicotinic acid and a metabolite, nicotinuric acid, in plasma and urine. Five-tenths milliliter of urine or deproteinized plasma is evaporated and the residue analyzed isocratically by reversed-phase ion-pair chromatography, with measurement of

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