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Supelco

3,3'-Dichlorobenzidine

analytical standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H10Cl2N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
253.13
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12000000
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

analytical standard

CofA (certificat d'analyse)

current certificate can be downloaded

Conditionnement

ampule of 100 mg

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Format

neat

Température de stockage

2-30°C

Chaîne SMILES 

Clc1c(ccc(c1)c2cc(c(cc2)N)Cl)N

InChI

1S/C12H10Cl2N2/c13-9-5-7(1-3-11(9)15)8-2-4-12(16)10(14)6-8/h1-6H,15-16H2

Clé InChI

HUWXDEQWWKGHRV-UHFFFAOYSA-N

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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L E Vera-Avila et al.
Journal of chromatographic science, 39(7), 301-307 (2001-07-27)
A simple, rapid, and reliable online methodology for the determination of benzidine and 3,3'-dichlorobenzidine (3,3'-DCB) in natural waters is proposed. The analytes are extracted and preconcentrated from aqueous samples in a small stainless steel precolumn packed with a polymeric PLRP-S
Joel Harden et al.
Chemosphere, 58(6), 767-777 (2004-12-29)
Release of 3,3'-dichlorobenzidine (DCB), an intermediate in dye manufacturing processes, is of environmental concern due to its carcinogenic nature. An 11-year field study has been conducted to elucidate the fate and behavior of DCB and its congeners in the Lake
Takeshi Ohe et al.
Mutation research, 655(1-2), 28-35 (2008-07-19)
3,3'-Dichlorobenzidine (DCB), which has been assigned as a possible carcinogen to humans (Group 2B) by IARC, is produced as a raw material in the manufacture of polymers and dye intermediates. In our previous paper, we identified DCB as an indirect-acting
Jin Heon Lee et al.
Toxicology and industrial health, 18(4), 191-199 (2003-09-17)
3,3'-dichlorobenzidine (DCB) can be metabolically N-acetylated and/or N-oxidized, and can form hemoglobin adducts. Gas chromatography/mass spectrometry-selected ion monitoring detection mode (GC/MS-SIM) could be a good analytical method to detect them. 4-Aminobiphenyl and phenanthrene-d10 were used as internal standards, and standard
T Hofmann et al.
Archives of toxicology, 67(2), 141-144 (1993-01-01)
Rats were exposed by inhalation to the technically highest administrable concentration of 230 mg Pigment Yellow 17/m3 air for 4 h. Inhalability of the dust was guaranteed by a mass-median aerodynamic diameter of 1.0-1.1 microns. For 14 days after exposure

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