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T9753

Sigma-Aldrich

D-Tryptophan

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

(R)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid, D-α-Amino-3-indolepropionic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H12N2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
204.23
Numéro Beilstein :
86198
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

product name

D-Tryptophan, ≥98.0% (HPLC)

Source biologique

synthetic (organic)

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | embryo: suitable
cell culture | mammalian: suitable

Couleur

white to off-white

Pf

282-285 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

N[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m1/s1

Clé InChI

QIVBCDIJIAJPQS-SECBINFHSA-N

Informations sur le gène

human ... GRINA(2907)
mouse ... GRINA(66168)
rat ... GRINA(266668)

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Description générale

Tryptophan is one of the essential and standard amino acids present in the body. It is used by the cells to produce proteins.

Application

D-Tryptophan has been used to study its efficacy on dispersing biofilm in dental unit waterlines (DUWLs) in vitro.
D-Tryptophan can be used for Human embryonic kidney cell (HEK-293, ATCC: CRL-1573) culture.The product is a sweetener used to study the release of incretins from enteroendocrine cells triggered by sugar but not by sweeteners.

Actions biochimiques/physiologiques

Low level of D-tryptophan is capable of preventing the growth of an L-tryptophan-requiring mutant of the E. coli.

Autres remarques

Unnatural isomer of tryptophan.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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