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T3439

Sigma-Aldrich

Tumor Necrosis Factor Soluble Receptor I (TNF sRI)/Fc Chimera human

>95% (SDS-PAGE), recombinant, expressed in NSO cells, lyophilized powder, suitable for cell culture

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About This Item

Numéro MDL:
MFCD02689207
Code UNSPSC :
51111800
Nomenclature NACRES :
NA.32

Source biologique

human

Niveau de qualité

100

Produit recombinant

expressed in NSO cells

Pureté

>95% (SDS-PAGE)

Forme

lyophilized powder

Puissance

0.4-1 ng/mL ED50

Poids mol.

48 kDa

Conditionnement

pkg of 50 μg

Conditions de stockage

avoid repeated freeze/thaw cycles

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Impuretés

endotoxin, tested

Numéro d'accès UniProt

P20333

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... TNFRSF1B(7133)

Application

Tumor Necrosis Factor Soluble Receptor I (TNF sRI)/Fc Chimera human may be used to study signaling of apoptosis and NF-κB activation.

Actions biochimiques/physiologiques

Tumor Necrosis Factor Soluble Receptor I (TNF sRI)/Fc Chimera human belongs to TNF family of receptors and has a pivotal role in neutralizing the biological activities of both TNF-α and TNF-β. Soluble tumor necrosis factor receptor along with intrathecal interleukin-1 receptor antagonist shows an anti-allodynic action in rat L5 spinal nerve transection model of neuropathic pain.

Forme physique

Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in phosphate buffered saline with 2.5 mg bovine serum albumin.

Remarque sur l'analyse

The biological activity is measured by its ability to neutralize apoptosis of mouse L-929 cells treated with 0.25 ng/ml recombinant human TNF-α.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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S Sweitzer et al.
Neuroscience, 103(2), 529-539 (2001-03-14)
The expression of interleukin-1beta and tumor necrosis factor has previously been shown to be up-regulated in the spinal cord of several rat mononeuropathy models. This present study was undertaken to determine whether blocking the action of central interleukin-1beta and tumor

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