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SML3706

Sigma-Aldrich

BT2

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

3,6-Dichloro-1-benzothiophene-2-carboxylic acid, 3,6-Dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 3,6-Dichlorobenzothiophene-2-carboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H4Cl2O2S
Numéro CAS:
34576-94-8
Poids moléculaire :
247.10
Numéro MDL:
MFCD00781745
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[s]1c2c(c(c1C(=O)O)Cl)ccc(c2)Cl

InChI

1S/C9H4Cl2O2S/c10-4-1-2-5-6(3-4)14-8(7(5)11)9(12)13/h1-3H,(H,12,13)

Clé InChI

AAHPIJMQJAZYTM-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

BT2 is an orally active, allosteric mitochondrial branched-chain α-ketoacid dehydrogenase (BCKD) kinase (BCKDK or BDK) inhibitor (IC50 = 3.19 μM) that induces BDK dissociation from the BCKD complex (BCKDC) with superior pharmacokinetics and metabolic stability than (S)-CPP. BT2 increases cellular BCKDC activity in cultures (40 μM; MEF & murine hepatocytes) and induces BDK degradation in mice & rats in vivo, effectively upregulating tissue BCKDC activity and downregulating plasma branched-chain amino acid (BCAA) level. Typical dosing range: 40-250 μM (in cultures or cell-free), 20-40 mg/kg (ip. or po. in vivo; mice & rats) or 200 mg/kg diet.
Orally active, allosteric mitochondrial branched-chain α-ketoacid dehydrogenase complex (BCKDC) kinase (BCKDK, BDK) inhibitor in vitro and in vivo.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000413244
0000413244
0000354455
0000354454
0000371553

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Mengping Chen et al.
Journal of the American Heart Association, 8(11), e011625-e011625 (2019-08-23)
Background Branched-chain amino acid (BCAA) catabolic defect is an emerging metabolic hallmark in failing hearts in human and animal models. The therapeutic impact of targeting BCAA catabolic flux under pathological conditions remains understudied. Methods and Results BT2 (3,6-dichlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid), a
Golam M Uddin et al.
Cardiovascular diabetology, 18(1), 86-86 (2019-07-07)
Branched chain amino acids (BCAA) can impair insulin signaling, and cardiac insulin resistance can occur in the failing heart. We, therefore, determined if cardiac BCAA accumulation occurs in patients with dilated cardiomyopathy (DCM), due to an impaired catabolism of BCAA
Danielle Murashige et al.
Cell metabolism, 34(11), 1749-1764 (2022-10-13)
Pharmacologic activation of branched-chain amino acid (BCAA) catabolism is protective in models of heart failure (HF). How protection occurs remains unclear, although a causative block in cardiac BCAA oxidation is widely assumed. Here, we use in vivo isotope infusions to show

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