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SML3645

Sigma-Aldrich

LJH685

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2,6-Difluoro-4-(4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)pyridin-3-yl)phenol, 2,6-Difluoro-4-[4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-3-pyridinyl]phenol, LJH 685, LJH-685, NVP-LJH685

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H21F2N3O
Numéro CAS:
1627710-50-2
Poids moléculaire :
381.42
Numéro MDL:
MFCD29924738
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Fc1c(c(cc(c1)c2cnccc2c3ccc(cc3)N4CCN(CC4)C)F)O

InChI

1S/C22H21F2N3O/c1-26-8-10-27(11-9-26)17-4-2-15(3-5-17)18-6-7-25-14-19(18)16-12-20(23)22(28)21(24)13-16/h2-7,12-14,28H,8-11H2,1H3

Clé InChI

IKUFKDGKRLMXEX-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

LJH685 is potent pan-RSK inhibitor that targets RSK N-terminal kinase domain (NTKD) ATP-binding site (IC50/[ATP] = 6 nM/5 μM/RSK1, 5 nM/20 μM/RSK2, 4 nM/10 μM/RSK3). LJI308 effectivelfy inhibits MAPK pathway-dependent cancer growth (EC50 values of 0.73 μM/MDA-MB-231 and 0.79 μM/H358) by reducing the phosphorylation level of cellular Y-box binding protein-1 (YB1) Ser102 (EC50 = 0.2-0.3 μM; MDA-MB-231 and H358), but not that of ribosomal S6 protein (S6RP) S235/236.
Potent pan-RSK inhibitor that targets RSK N-terminal kinase domain (NTKD) ATP-binding site.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Molecular cancer research : MCR, 12(5), 803-812 (2014-02-21)
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