Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

SML3542

Sigma-Aldrich

SGC-UBD253

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

3-(8-Chloro-3-(2-(2-methoxybenzylamino)-2-oxoethyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)propanoic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H20ClN3O5
Poids moléculaire :
429.85
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(NCC(C=CC=C1)=C1OC)CN(C(CCC(O)=O)=N2)C(C3=C2C(Cl)=CC=C3)=O

Actions biochimiques/physiologiques

Cell penetrant, potent and selective chemical probe for the ubiquitin binding domain (UBD) of HDAC6 (histone deacetylase 6)
SGC-UBD253 is a cell penetrant, potent and selective chemical probe for the ubiquitin binding domain (UBD) of HDAC6 (histone deacetylase 6). SGC-UBD253 potently binds to HDAC6 UBD (KD = 84 nM) and inhibits the HDAC6-ISG15 interaction (EC50 = 1.9 µM).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000230599
0000230597

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Renato Ferreira de Freitas et al.
Journal of medicinal chemistry, 61(10), 4517-4527 (2018-05-10)
HDAC6 plays a central role in the recruitment of protein aggregates for lysosomal degradation and is a promising target for combination therapy with proteasome inhibitors in multiple myeloma. Pharmacologically displacing ubiquitin from the zinc-finger ubiquitin-binding domain (ZnF-UBD) of HDAC6 is

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique