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Merck
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SML2662

Sigma-Aldrich

SPA70

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-4-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-methyl-1H-12,3-triazole, LC-1

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H25N3O4S
Numéro CAS:
931314-31-7
Poids moléculaire :
415.51
Numéro MDL:
MFCD14774311
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[S](=O)(=O)(c2nn[n](c2C)c3c(ccc(c3)OC)OC)c1ccc(cc1)C(C)(C)C

Clé InChI

OIOPHIFJQXHPAF-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

SPA70 is a cell penetrant, potent and highly selective human pregnane X receptor (hPXR) antagonist that inhibits hPXR in humanized mouse models. It inhibits hPXR-mediated drug metabolism in in primary human hepatocytes and in mouse models.
cell penetrant, potent and highly selective human pregnane X receptor (hPXR) antagonist that inhibits hPXR in humanized mouse models.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000154817
0000075410
0000075411
0000072681

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Sergio C Chai et al.
Drug discovery today, 24(3), 906-915 (2019-02-08)
The pregnane X receptor (PXR) and the constitutive androstane receptor (CAR) are ligand-activated nuclear receptors (NRs) that are notorious for their role in drug metabolism, causing unintended drug-drug interactions and decreasing drug efficacy. They control the xenobiotic detoxification system by
Combination of Paclitaxel and PXR Antagonist SPA70 Reverses Paclitaxel-Resistant Non-Small Cell Lung Cancer.
Niu, et al.
Cells, 11 (2022)
Wenwei Lin et al.
Nature communications, 8(1), 741-741 (2017-10-01)
Many drugs bind to and activate human pregnane X receptor (hPXR) to upregulate drug-metabolizing enzymes, resulting in decreased drug efficacy and increased resistance. This suggests that hPXR antagonists have therapeutic value. Here we report that SPA70 is a potent and

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