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Merck
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SML2110

Sigma-Aldrich

WOBE437

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(2E,4E)-N-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]dodeca-2,4-dienamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C22H33NO3
Numéro CAS:
2108100-73-6
Poids moléculaire :
359.50
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCC/C=C/C=C/C(NCCC1=CC(OC)=C(OC)C=C1)=O

InChI

1S/C22H33NO3/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-22(24)23-17-16-19-14-15-20(25-2)21(18-19)26-3/h10-15,18H,4-9,16-17H2,1-3H3,(H,23,24)/b11-10+,13-12+

Clé InChI

LAHLFCSEHHJQRN-AQASXUMVSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

WOBE437 is a highly potent and selective endocannabinoid transport inhibitor. WOBE437 increases endocannabinoid levels in mice. It exhibits potent anxiolytic, anti-inflammatory, and analgesic effects in mice.
highly potent and selective endocannabinoid transport inhibitor

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
0000102298
0000102299
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Andrea Chicca et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114(25), E5006-E5015 (2017-06-07)
The extracellular effects of the endocannabinoids anandamide and 2-arachidonoyl glycerol are terminated by enzymatic hydrolysis after crossing cellular membranes by facilitated diffusion. The lack of potent and selective inhibitors for endocannabinoid transport has prevented the molecular characterization of this process

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