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SML1628

Sigma-Aldrich

LMT-28

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(4S)-3-[(2S,3S)-3-Hydroxy-2-methyl-4-methylene-1-oxononyl]-4-(1-methylethyl)-2-oxazolidinone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H29NO4
Numéro CAS:
1239600-18-0
Poids moléculaire :
311.42
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825512
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

oil

Couleur

colorless to light yellow, oil

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)[C@H](N1C([C@@H](C)[C@H](O)C(CCCCC)=C)=O)COC1=O

InChI

1S/C17H29NO4/c1-6-7-8-9-12(4)15(19)13(5)16(20)18-14(11(2)3)10-22-17(18)21/h11,13-15,19H,4,6-10H2,1-3,5H3/t13-,14+,15+/m0/s1

Clé InChI

UDXWSYOXIRPYFK-RRFJBIMHSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

LMT-28 is a derivative of oxazolidinone. It has the ability to repress the activation of signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) stimulated by interleukin 6 (IL-6). Orally administered LMT-28 reduced arthritis and acute pancreatitis stimulated by collagen in mice pathologic models.[1]
LMT-28 is an IL-6 antagonist that targets the IL-6 Receptor β subunit, Glycoprotein 130 (gp130).
LMT-28 is an IL-6 antagonist that targets the IL-6 Receptor β subunit, Glycoprotein 130 (gp130). Its binding to gp130) results in inhibition of IL-6 activation, and downregulation of levels of p-STAT3. LMT-28 was shown to stimulate phosphorylation of STAT3 and JAK2 protein. IL-6 dysregulation is involved in inflammation and cancers. LMT-28 had inhbitory activity against IL-6–dependent TF-1 cell proliferation and also had therapeutic effect against pancreatitis.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
066M4604V

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A Novel Small-Molecule Inhibitor Targeting the IL-6 Receptor β Subunit, Glycoprotein 130.
Hong SS, et al.
Journal of Immunology, 195(1), 45-237 (2015)
Mónica Romera-Hernández et al.
Cell reports, 30(1), 37-45 (2020-01-09)
Tissue repair requires temporal control of progenitor cell proliferation and differentiation to replenish damaged cells. In response to acute insult, group 3 innate lymphoid cells (ILC3s) regulate intestinal stem cell maintenance and subsequent tissue repair. ILC3-derived IL-22 is important for

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