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SML1392

Sigma-Aldrich

FDI-6

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

3-Amino-N-(4-fluorophenyl)-6-(2-thienyl)-4-(trifluoromethyl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide, 3-Amino-N-(4-fluorophenyl)-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide, NCGC00099374

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Date d'expédition estimée le09 avril 2025

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H11F4N3OS2
Numéro CAS:
313380-27-7
Poids moléculaire :
437.43
Numéro MDL:
MFCD01416826
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825840
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder (flocculent)

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC1=C(C(NC2=CC=C(F)C=C2)=O)SC3=C1C(C(F)(F)F)=CC(C4=CC=CS4)=N3

InChI

1S/C19H11F4N3OS2/c20-9-3-5-10(6-4-9)25-17(27)16-15(24)14-11(19(21,22)23)8-12(26-18(14)29-16)13-2-1-7-28-13/h1-8H,24H2,(H,25,27)

Clé InChI

ZATJMMZPGVDUOM-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

FDI-6 is a potent and specific inhibitor of FOXM1 that blocks DNA binding. FDI-6 binds to FOXM1 protein and specifically downregulates FOXM1-activated genes.
FDI-6 is a potent and specific inhibitor of FOXM1.
Forkhead domain inhibitor-6 (FDI-6) is used to treat anaemia patients because of diminished red blood production.[1] In Hep-2 cells, FDI-6 can stimulate cell death and also helps to prevent cell proliferation, invasion and migration.[2]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000133540
0000133539
0000125031
0000089702
0000056013

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Andrew P Sawaya et al.
Nature communications, 11(1), 4678-4678 (2020-09-18)
Diabetic foot ulcers (DFUs) are a life-threatening disease that often result in lower limb amputations and a shortened lifespan. However, molecular mechanisms contributing to the pathogenesis of DFUs remain poorly understood. We use next-generation sequencing to generate a human dataset
Susana Ros et al.
Cancer cell, 38(4), 516-533 (2020-09-26)
PIK3CA, encoding the PI3Kα isoform, is the most frequently mutated oncogene in estrogen receptor (ER)-positive breast cancer. Isoform-selective PI3K inhibitors are used clinically but intrinsic and acquired resistance limits their utility. Improved selection of patients that will benefit from these
Karan Ulhaka et al.
International journal of molecular sciences, 22(13) (2021-07-03)
Triple-negative breast cancer (TNBC) presents an important clinical challenge, as it does not respond to endocrine therapies or other available targeting agents. FOXM1, an oncogenic transcriptional factor, has reported to be upregulated and associated with poor clinical outcomes in TNBC
Loss of Forkhead box M1 promotes erythropoiesis through increased proliferation of erythroid progenitors
Youn M, et al.
Haematologica, 102(5), 826-834 (2017)
Forkhead domain inhibitor-6 (FDI-6) increases apoptosis and inhibits invasion and migration of laryngeal carcinoma cells by down-regulating nuclear FoxM1
Liu Y, et al.
Chinese Journal of Catalysis, 33(5), 611-616 (2017)
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