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SML0445

Sigma-Aldrich

Clemastine fumarate salt

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(+)-2-[2-[(p-Chloro-α-methyl-α-phenylbenzyl)oxy]ethyl]-1-methylpyrrolidine fumarate salt, (2R)-2-[2-[(1R)-1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylethoxy]ethyl]-1-methylpyrrolidine fumarate salt, 1-Methyl-2-[2-(α-methyl-p-chlorobenzhydryloxy)ethyl]pyrrolidine fumarate salt, 1-Methyl-2-[2-(methyl-p-chlorodiphenylmethyloxy)ethyl]pyrrolidine fumarate salt, Meclastine fumarate salt, Mecloprodine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H26ClNO · C4H4O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
459.96
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D +15 to +25°, c = 1 in methanol

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL (clear solution; warmed)

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

OC(=O)\C=C\C(O)=O.CN1CCC[C@@H]1CCO[C@](C)(c2ccccc2)c3ccc(Cl)cc3

InChI

1S/C21H26ClNO.C4H4O4/c1-21(17-7-4-3-5-8-17,18-10-12-19(22)13-11-18)24-16-14-20-9-6-15-23(20)2;5-3(6)1-2-4(7)8/h3-5,7-8,10-13,20H,6,9,14-16H2,1-2H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1+/t20-,21-;/m1./s1

Clé InChI

PMGQWSIVQFOFOQ-YKVZVUFRSA-N

Informations sur le gène

human ... HRH1(3269)

Description générale

Clemastine fumarate is used to treat multiple sclerosis,[1] sneezing and rhinorrhea linked to common cold.[2] It stimulates oligodendrocyte progenitor cell (OPC) differentiation and myelination.[1]

Application

Clemastine fumarate salt has been used as a stimulator of rodent oligodendrocyte generation and myelination in vitro and in vivo.[3]

Actions biochimiques/physiologiques

Clemastine fumarate is an antihistamine H1-antagonist and anticholinergic that also has antipruritic activity.
Clemastine fumarate is an antihistamine H1-antagonist and anticholinergic.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Histamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Effectiveness of clemastine fumarate for treatment of rhinorrhea and sneezing associated with the common cold
Turner RB, et al.
Clinical Infectious Diseases, 25(4), 824-830 (1997)
Vanessa E Hogan et al.
Annals of the rheumatic diseases, 71(11), 1888-1894 (2012-06-28)
Personalised healthcare is contingent on the identification of biomarkers that represent disease relevant pathways and predict drug response. The authors aimed to develop a gene expression signature in synovial tissue that could enrich clinical response of rheumatoid arthritis (RA) patients
Induction of myelinating oligodendrocytes in human cortical spheroids
Madhavan M, et al.
Nature Methods, 15(9), 700-700 (2018)
Annica Tevell Aberg et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 24(10), 1447-1456 (2010-04-23)
Cunninghamella elegans is a filamentous fungus that has been shown to biotransform drugs into the same metabolites as mammals. In this paper we describe the use of C. elegans to aid the identification of clemastine metabolites since high concentrations of
P Johansen et al.
Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology, 38(3), 512-519 (2007-12-18)
Histamine released from activated mast cells and basophils is an important mediator in allergy. Therefore, antihistamines are efficiently and widely used to suppress allergic symptoms. This study evaluated the role of antihistamines in sensitization against allergens and in the efficiency

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