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SML0334

Sigma-Aldrich

DMPQ dihydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

5,7-Dimethoxy-3-(4-pyridinyl)quinoline dihydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H14N2O2 · 2HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
339.22
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: >10 mg/mL

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

Cl.Cl.COc1cc(OC)c2cc(cnc2c1)-c3ccncc3

InChI

1S/C16H14N2O2.2ClH/c1-19-13-8-15-14(16(9-13)20-2)7-12(10-18-15)11-3-5-17-6-4-11;;/h3-10H,1-2H3;2*1H

Clé InChI

YBBAOKYVJCNJIV-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

DMPQ is a potent selective inhibitor of human vascular beta-type platelet derived growth factor receptor tyrosine kinase (PDGFR?) with IC50 = 80 nM. It is > 100-fold selective over EGFR, erbB2, p56, protein kinase A and protein kinase C.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the PDGFR page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Biomaterials, 119, 23-32 (2016-12-19)
Cell-based tissue engineering is a potential treatment alternative for organ replacement. However, the lack of a robust vasculature, especially in the context of diseases such as diabetes, is a major hindrance to its success. Despite extensive research on the effects
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