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SML0119

Sigma-Aldrich

Acrivastine

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(E)-6-((E)-3-(1-Pyrrolidinyl)-1-p-tolylpropenyl)-2-pyridineacrylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C22H24N2O2
Numéro CAS:
87848-99-5
Poids moléculaire :
348.44
Numéro MDL:
MFCD00869830
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825170
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: >2 mg/mL (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)\C(=C/CN2CCCC2)c3cccc(\C=C\C(O)=O)n3

InChI

1S/C22H24N2O2/c1-17-7-9-18(10-8-17)20(13-16-24-14-2-3-15-24)21-6-4-5-19(23-21)11-12-22(25)26/h4-13H,2-3,14-16H2,1H3,(H,25,26)/b12-11+,20-13+

Clé InChI

PWACSDKDOHSSQD-IUTFFREVSA-N

Informations sur le gène

human ... HRH1(3269)

Application

Acrivastine has been used as an antihistamine to investigate the relation between the increased residence time of antihistamine at the histamine H1 receptor (H1R) and the duration of effective target-inhibition by this antagonist.[1]

Actions biochimiques/physiologiques

Acrivastine is a second-generation H1-receptor antagonist.
Acrivastine is a second-generation antihistamine, an H1-receptor antagonist.
Acrivastine is a second-generation antihistamine. It is a derivative of first-generation compound triprolidine. Acrivastine is effectively used for treating allergic diseases including cholinergic urticaria and histamine-medicated dermatoses.[2]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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R D Mann et al.
BMJ (Clinical research ed.), 320(7243), 1184-1186 (2000-04-28)
To investigate the frequency with which sedation was reported in post-marketing surveillance studies of four second generation antihistamines: loratadine, cetirizine, fexofenadine, and acrivastine. Prescription-event monitoring studies. Prescriptions were obtained for each cohort in the immediate post-marketing period. Event data were
A Reimers et al.
Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology, 32(12), 1763-1768 (2003-03-26)
Leukotriene receptor antagonists have shown some efficacy in t he treatment of asthma. Injection of LTC4, LTD4 and LTE4 into the skin leads to a weal-and-flare reaction, suggesting an involvement of leukotrienes in the pathogenesis of urticaria. Indeed, various reports
The target residence time of antihistamines determines their antagonism of the G protein-coupled histamine H1 receptor
Bosma R, et al.
Frontiers in Pharmacology, 8(10), 667-667 (2017)
F J de Abajo et al.
British journal of clinical pharmacology, 47(3), 307-313 (1999-04-24)
To quantify and compare the incidence of ventricular arrhythniias associated with the use of five nonsedating antihistamines: acrivastine, astemizole, cetirizine, loratadine and terfenadine. The effects of age, sex, dose, duration of treatment, and the interaction with P450 inhibitor drugs were
Ilari Paakkari
Toxicology letters, 127(1-3), 279-284 (2002-06-08)
Although the new second-generation nonsedative antihistamines terfenadine and astemizole were launched as highly selective and specific H(1)-receptor antagonists, they were later found to cause prolongation of the QT-interval and severe cardiac arrhythmias. The prolongation of the QT-interval is caused by
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