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SMB00012

Sigma-Aldrich

Asterric acid

≥95% (LC/MS-ELSD)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H16O8
Numéro CAS:
577-64-0
Poids moléculaire :
348.30
Numéro MDL:
MFCD00216131
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
329824670
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥95% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C17H16O8/c1-8-4-11(19)14(16(20)21)12(5-8)25-15-10(17(22)24-3)6-9(18)7-13(15)23-2/h4-7,18-19H,1-3H3,(H,20,21)

Clé InChI

XOKVHFNTYHPEHN-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Natural product derived from fungal source.

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H410

Conseils de prudence

P273 - P501

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Tomasz Boruta et al.
Applied microbiology and biotechnology, 100(7), 3009-3022 (2015-11-26)
Cultivation of Aspergillus terreus ATCC 20542 in a stirred tank bioreactor was performed to induce the biosynthesis of secondary metabolites and provide the bioprocess-related insights into the metabolic capabilities of the investigated strain. The activation of biosynthetic routes was attempted
Hee Jung Lee et al.
The Journal of antibiotics, 55(6), 552-556 (2002-08-28)
In the search for new naturally occurring anti-angiogenic compounds, we found that a culture broth of an unidentified fungal strain B90911 exerted inhibitory activity on capillary-like tube formation of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) in vitro. Four active compounds
Asterric acid, a new endothelin binding inhibitor.
H Ohashi et al.
The Journal of antibiotics, 45(10), 1684-1685 (1992-10-01)
Porntep Chomcheon et al.
Journal of natural products, 69(9), 1351-1353 (2006-09-23)
Two new natural products, 2-hydroxymethyl-3-methylcyclopent-2-enone (1) (synthetically known) and cis-2-hydroxymethyl-3-methylcyclopentanone (2), and a known compound, asterric acid (3), were isolated from the endophytic fungus mitosporic Dothideomycete sp. LRUB20, which was isolated from the stem of the Thai medicinal plant Leea
Yan Li et al.
Journal of natural products, 71(9), 1643-1646 (2008-08-30)
Five new asterric acid derivatives, ethyl asterrate (3), n-butyl asterrate (4), and geomycins A-C (6-8), have been isolated from cultures of an isolate of the Antarctic ascomycete fungus Geomyces sp. The structures of these metabolites were elucidated by NMR spectroscopy.
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