Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

S3889

Sigma-Aldrich

D-sorbitol

≥98% (GC), BioReagent, suitable for cell culture, suitable for plant cell culture

Synonyme(s) :

D-glucitol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H14O6
Numéro CAS:
50-70-4
Poids moléculaire :
182.17
Numéro Beilstein :
1721899
Numéro CE :
200-061-5
Numéro MDL:
MFCD00004708
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24899573
Nomenclature NACRES :
NA.28

Densité de vapeur

<1 (vs air)

Pression de vapeur

<0.1 mmHg ( 25 °C)

Gamme de produits

BioReagent

Pureté

≥98% (GC)

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable
cell culture | plant: suitable

Couleur

white

Plage de pH utile

5.0-7.0 (25 °C, 182 g/L)

Pf

98-100 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble 182 g/L at 20 °C (68 °F)

Chaîne SMILES 

OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)CO

InChI

1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4+,5-,6-/m1/s1

Clé InChI

FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

May be used for washing spheroplasts and in isoelectric focusing to minimize endoosmotic flow in agarose gels. May be used to induce osmotic stress.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Sugar alcohols for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Isoelectric focusing.
D E Garfin
Methods in enzymology, 182, 459-477 (1990-01-01)
J M van Griensven et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 58(6), 631-640 (1995-12-01)
To examine the effect of diabetes mellitus on the pharmacokinetics of tolrestat and to investigate its effect on red blood cell sorbitol levels according to a new pharmacodynamic model for this class of drugs. Single and multiple doses of tolrestat
Anna Boccaccio et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 71(21), 4275-4283 (2014-04-29)
Two-pore channel proteins (TPC) encode intracellular ion channels in both animals and plants. In mammalian cells, the two isoforms (TPC1 and TPC2) localize to the endo-lysosomal compartment, whereas the plant TPC1 protein is targeted to the membrane surrounding the large
Youngkook Kwon et al.
ChemSusChem, 6(3), 455-462 (2013-01-25)
This Full Paper addresses the electrocatalytic hydrogenation of glucose to sorbitol or 2-deoxysorbitol on solid metal electrodes in neutral media. Combining voltammetry and online product analysis with high-performance liquid chromatography (HPLC), provides both qualitative and quantitative information regarding the reaction
Beau Op de Beeck et al.
ChemSusChem, 6(1), 199-208 (2013-01-12)
The catalytic valorization of cellulose is currently subject of intense research. Isosorbide is among the most interesting products that can be formed from cellulose as it is a potential platform molecule and can be used for the synthesis of a
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique