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R3375

Sigma-Aldrich

Rétinyl-palmitate

Type IV, ~1,800,000 USP units/g, oil

Synonyme(s) :

Palmitate de vitamine A, palmitate de tout−trans−rétinol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C36H60O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
524.86
Numéro Beilstein :
1917366
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.79

Source biologique

synthetic (organic)

Type

Type IV

Pureté

≥90% (HPLC)

Forme

oil

Activité spécifique

~1,800,000 USP units/g

Couleur

yellow to orange

Pf

26 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1=C(/C=C/C(C)=C/C=C/C(C)=C/COC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)C(C)(C)CCC1

InChI

1S/C36H60O2/c1-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-25-35(37)38-30-28-32(3)23-20-22-31(2)26-27-34-33(4)24-21-29-36(34,5)6/h20,22-23,26-28H,7-19,21,24-25,29-30H2,1-6H3/b23-20+,27-26+,31-22+,32-28+

Clé InChI

VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N

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Description générale

Retinal, retinol and retinoic acid are the aldehyde, alcohol and acid forms of vitamin A, respectively. The retinoids comprise a cyclohexenyl ring with a 20-carbon with double bonds in cis and trans configuration. Retinyl palmitate is a major storage form of vitamin A. Retinyl esters provide pools of vitamin A that are converted into retinol and other retinoids as needed. Retinoids also exist as retinyl esters such as retinyl propionate, retinyl acetate and retinyl palmitate.

Application

Retinyl palmitate has been used as:
  • a retinoid derivative to modulate expression of connexin Cx26 and Cx30 in the cochlea
  • a standard in high performance liquid chromatography(HPLC)
  • as a retinoid substrate in the isomerase assay of eyecup protein homogenates

Actions biochimiques/physiologiques

Retinoids are ligands to nuclear receptors and have antioxidant functionality. Retinyl palmitate is widely used in pharmaceutical and cosmetic applications. In sunscreen, it protects from UVB-induced DNA damage and apoptosis. Retinyl palmitate is used to treat photoaging in skincare cosmetics. Retinyl palmitate is an effective chemopreventive agent to treat lung cancer. It also regulates various biological processes including cell differentiation and proliferation.
Revue : Métabolisme de la vitamine A.

Conditionnement

Sealed ampule.

Forme physique

Oil at room temperature

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

No data available

Point d'éclair (°C)

No data available

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

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Laboratory evaluation during high-dose vitamin A administration: a randomized study on lung cancer patients after surgical resection
Infante M, et al.
Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, 117(2), 156-162 (1991)
Vitamin A or E and a catechin synergize as vaccine adjuvant to enhance immune responses in mice by induction of early interleukin-15 but not interleukin-1beta responses
Patel S, et al.
Immunology, 148(4), 352-362 (2016)
Effects of retinoid treatment on cochlear development, connexin expression and hearing thresholds in mice
Kim Y and Lin X
Journal of Otorhinolaryngology, Hearing and Balance Medicine settings, 1(1), 2-2 (2018)
Retinoids in cosmeceuticals
Sorg O, et al.
Dermatologic Therapy, 19(5), 289-296 (2006)
Safety of retinyl palmitate in sunscreens: a critical analysis
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Journal of the American Academy of Dermatology, 63(5), 903-906 (2010)

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