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R137

Sigma-Aldrich

Ro 31-0432

solid

Synonyme(s) :

3-(8-[(Dimethylamino)methyl]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)-4-(1-methylindol-3-yl)maleimide hydrochloride, 3-[8-[(Dimethylamino)methyl]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl]-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione monohydrochloride, Bisindoylmaleimide XI

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H28N4O2 · HCl
Numéro CAS:
145333-02-4
Poids moléculaire :
489.01
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329824001
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

solid

Conditions de stockage

protect from light

Couleur

orange

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL
H2O: insoluble

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl.CN(C)CC1CCn2c(C1)c(C3=C(C(=O)NC3=O)c4cn(C)c5ccccc45)c6ccccc26

InChI

1S/C28H28N4O2.ClH/c1-30(2)15-17-12-13-32-22-11-7-5-9-19(22)24(23(32)14-17)26-25(27(33)29-28(26)34)20-16-31(3)21-10-6-4-8-18(20)21;/h4-11,16-17H,12-15H2,1-3H3,(H,29,33,34);1H

Clé InChI

HSPRASOZRZDELU-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Protein kinase C (PKC) inhibitor; membrane-derived PKC inhibitor.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the GRKs page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Attention

Photosensitive

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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S E Wilkinson et al.
The Biochemical journal, 294 ( Pt 2), 335-337 (1993-09-01)
The protein kinase C (PKC) family of isoenzymes is believed to mediate a wide range of signal-transduction pathways in many different cell types. A series of bisindolylmaleimides have been evaluated as inhibitors of members of the conventional PKC family (PKCs-alpha
Inhibition of PTH desensitization by inhibition of the G protein-coupled receptor kinase-5 enzyme with Ro 32-0432.
Moore, J.B., et al.
Faseb Journal, 12, A741-A741 (1998)
Yuchen Li et al.
Stem cell research & therapy, 11(1), 330-330 (2020-10-27)
We have previously verified the beneficial effects of exosomes from endothelial progenitor cells (EPC-EXs) in ischemic stroke. However, the effects of EPC-EXs in hemorrhagic stroke have not been investigated. Additionally, miR-137 is reported to regulate ferroptosis and to be involved
Soo Jung Lee et al.
International journal of molecular sciences, 20(24) (2019-12-11)
MicroRNAs (miRNAs) can be used to target a variety of human malignancy by targeting their oncogenes or tumor suppressor genes. The developmental endothelial locus-1 (Del-1) might be under miRNA regulation. This study investigated microRNA-137 (miR-137) function and Del-1 expression in
D Gozal et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 84(2), 641-648 (1998-02-26)
Although protein kinase C (PKC) is an essential component of multiple neurally mediated events, its role in respiratory control remains undefined. The ventilatory effects of a systemically active PKC inhibitor (Ro-32-0432; 100 mg/kg i.p.) were assessed by whole body plethysmography
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