Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

P8750

Sigma-Aldrich

Petroselinic acid

≥99%, powder

Synonyme(s) :

5-Heptadecylene-1-carboxylic acid, 6-Octadecylenic acid, cis-6-Octadecenoic acid, C18:1n-12

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H34O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
282.46
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥99%

Forme

powder

Couleur

white

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Type de lipide

unsaturated FAs

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCC\C=C/CCCCC(O)=O

InChI

1S/C18H34O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h12-13H,2-11,14-17H2,1H3,(H,19,20)/b13-12-

Clé InChI

CNVZJPUDSLNTQU-SEYXRHQNSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Antonio Ruiz-Vela et al.
Stem cell reviews, 7(4), 898-909 (2011-04-19)
Differentiation therapy pursues the discovery of novel molecules to transform cancer progression into less aggressive phenotypes by mechanisms involving enforced cell transdifferentiation. In this study, we examined the identification of transdifferentiating adipogenic programs in human cancer cell lines (HCCLs). Our
Frederic Destaillats et al.
Lipids, 37(1), 111-116 (2002-03-06)
Dibutyrate derivatives of monoacylglycerols of oleic, petroselinic, and cis-vaccenic acids were prepared by diesterification of monoacylglycerols with n-butyryl chloride. The resulting triacylglycerols were analyzed by gas chromatography (GC) with a 65% phenyl methyl silicone capillary column and separated on the
Bochra Laribi et al.
Journal of the science of food and agriculture, 90(3), 391-396 (2010-04-01)
The essential oil and fatty acid composition of Tunisian annual caraway (Carum carvi L.) seeds from three ecotypes was investigated by gas chromatography and gas chromatography-mass spectrometry analyses. Total fatty acid (TFA) proportion of caraway seeds varied from 2.95% to
S Mekhedov et al.
Plant molecular biology, 47(4), 507-518 (2001-10-24)
Petroselinic acid (18:1 delta6) is the major component of the seed oil of Umbelliferae species such as coriander (Coriandrum sativum) as well as Araliaceae and Garryaceae species. This unusual fatty acid is synthesized in plastids by the delta4 desaturation of
E B Cahoon et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 89(23), 11184-11188 (1992-12-01)
Little is known about the metabolic origin of petroselinic acid (18:1 delta 6cis), the principal fatty acid of the seed oil of most Umbelliferae, Araliaceae, and Garryaceae species. To examine the possibility that petroselinic acid is the product of an

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique