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P0169

Sigma-Aldrich

Palmityl palmitate

≥99%

Synonyme(s) :

Cetyl palmitate, Hexadecyl hexadecanoate, Palmitic acid palmityl ester

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)14CO2(CH2)15CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
480.85
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

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Source biologique

synthetic (organic)

Essai

≥99%

Forme

powder

Pf

55-56 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester

Type de lipide

saturated FAs

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C32H64O2/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-34-32(33)30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-31H2,1-2H3

Clé InChI

PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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G Lukowski et al.
International journal of pharmaceutics, 196(2), 201-205 (2000-03-04)
Solid lipid nanoparticles (SLN) as alternative intravenous colloidal drug carriers were produced by high pressure homogenisation of the melted lipid cetylpalmitate. The crystallographic properties of the used cetylpalmitate SLN were characterised by small angle X-ray scattering (SAXS) and X-ray diffraction
Paolo Blasi et al.
International journal of pharmaceutics, 419(1-2), 287-295 (2011-08-11)
The aim of this study was to optimize the formulation of lipid nanoparticles (NPs), intended for brain targeting, with the aid of a computer generated experimental design. The high pressure homogenization technique, selected for this purpose, was suitable to formulate
Susana Martins et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 45(5), 613-623 (2012-01-17)
Physicochemical properties of lipid nanoparticles (LN), such as size, size distribution and surface charge, have a major influence both, on in vitro stability and delivery of the incorporated drug in vivo. With the purpose of understanding how these properties are
Veerawat Teeranachaideekul et al.
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Venishetty Vinay Kumar et al.
International journal of pharmaceutics, 335(1-2), 167-175 (2006-12-13)
Nitrendipine is an antihypertensive drug with poor oral bioavailability ranging from 10 to 20% due to the first pass metabolism. For improving the oral bioavailability of nitrendipine, nitrendipine loaded solid lipid nanoparticles have been developed using triglyceride (tripalmitin), monoglyceride (glyceryl

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