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N3136

Sigma-Aldrich

Naltrexone hydrochloride

≥99% (HPLC), powder, opioid receptor antagonist

Synonyme(s) :

Naltrexone HCl

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H23NO4 · HCl
Numéro CAS:
16676-29-2
Poids moléculaire :
377.86
Beilstein:
3580333
Numéro CE :
240-723-0
Numéro MDL:
MFCD00069324
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24278051
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Nom du produit

Naltrexone hydrochloride,

Forme

powder

Niveau de qualité

100

Auteur

Novartis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.Oc1ccc2C[C@H]3N(CC[C@@]45[C@@H](Oc1c24)C(=O)CC[C@@]35O)CC6CC6

InChI

1S/C20H23NO4.ClH/c22-13-4-3-12-9-15-20(24)6-5-14(23)18-19(20,16(12)17(13)25-18)7-8-21(15)10-11-1-2-11;/h3-4,11,15,18,22,24H,1-2,5-10H2;1H/t15-,18+,19+,20-;/m1./s1

Clé InChI

RHBRMCOKKKZVRY-ITLPAZOVSA-N

Informations sur le gène

human ... OPRD1(4985) , OPRK1(4986) , OPRM1(4988) , OPRS1(10280)

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Application

Naltrexone hydrochloride has been used:
  • as an opioid antagonist, to analyse its effect on ethanol preference using Caenorhabditis elegans as a model[1]
  • to determine its effectiveness in reducing the preference for substance of abuse (SOA) like nicotine and cocaine using Caenorhabditis elegans as a model[2]
  • in the preparation of combinatorial drug, PXT3003 for treating Charcot-Marie-Tooth disease 1A (CMT1A) transgenic rat model Pmp22[3]

Actions biochimiques/physiologiques

Competitive antagonist for μ, κ, δ, and σ-opioid receptors; has greater oral efficacy and longer duration of action than naloxone.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Opioid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCF6115
BCBX4989
BCCF4330
BCBV0958
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Caenorhabditis elegans as a model system to identify therapeutics for alcohol use disorders
Katner SN, et al.
Behavioural Brain Research, 365, 7-16 (2019)
P Bienkowski et al.
European journal of pharmacology, 374(3), 321-327 (1999-07-28)
It has been repeatedly reported that endogenous opioid pathways play an important role in ethanol drinking behaviour. In line with these findings, a non-selective opioid receptor antagonist, naltrexone, seems to reduce relapse rates in detoxified alcoholics. The aim of the
Raquel Moreno-Vicente et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 114, 105-112 (2015-06-04)
A bioanalytical method using high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) was developed and validated for simultaneous quantification of heroin, its main metabolites and naloxone. In addition, naltrexone was detected qualitatively. This method was used to analyse human plasma samples from
Early short-term PXT3003 combinational therapy delays disease onset in a transgenic rat model of Charcot-Marie-Tooth disease 1A (CMT1A)
Prukop T, et al.
Testing, 14(1), e0209752-e0209752 (2019)
Caenorhabditis elegans show preference for stimulants and potential as a model organism for medications screening
Engleman EA, et al.
Frontiers in Physiology, 9, 7-16 (2018)
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