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M6631

Sigma-Aldrich

3-Methyluracil

Synonyme(s) :

3-MeU

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H6N2O2
Numéro CAS:
608-34-4
Poids moléculaire :
126.11
Numéro MDL:
MFCD00038014
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24897099
Nomenclature NACRES :
NA.51

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Solubilité

1 M NaOH: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CN1C(=O)NC=CC1=O

InChI

1S/C5H6N2O2/c1-7-4(8)2-3-6-5(7)9/h2-3H,1H3,(H,6,9)

Clé InChI

VPLZGVOSFFCKFC-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Methyluracil is a methylated uracil or a uracil derivative.

Application

3-Methyluracil (3-MeU) is used along with other methyl-pyrimidines to study relative physical chemical parameters.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H351

Conseils de prudence

P281

Classification des risques

Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Vibrational Feshbach resonances in uracil and thymine.
Burrow PD, Gallup GA, et al.
J. Chem. Phys. , 28, 124310-124310 (2006)
T V Chestnova et al.
Bulletin of experimental biology and medicine, 165(6), 777-780 (2018-10-26)
Bacterial biofilms provoke and/or promote the most chronic and recurrent infectious diseases. Previously, experimental models of purulent peritonitis and meningoencephalitis revealed positive antibiofilm effect of metallic nanoparticles and the absence of resistance against such nanoparticles in microorganisms. This study examines
Mihajlo Etinski et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 12(19), 4915-4923 (2010-05-07)
In this work we investigated the lowest-lying electronic excitations for a series of methyl-substituted uracil derivatives, i.e., uracil, 1-methyluracil, 3-methyluracil, thymine, 1-methylthymine, 1,3-dimethyluracil, 3-methylthymine, 1,3-dimethylthymine, and their microhydrated complexes by means of coupled cluster singles and approximate doubles (CC2) and
A Nyéki et al.
British journal of clinical pharmacology, 55(1), 62-67 (2003-01-22)
(i) To compare the phenotyping of healthy subjects for NAT2 and CYP1A2 activities with caffeine, by the simultaneous assay of the urinary metabolites AFMU and AAMU, and (ii) to ascertain whether NAT2 and CYP1A2 phenotyping is influenced by the use
P D Burrow et al.
The Journal of chemical physics, 124(12), 124310-124310 (2006-04-08)
Sharp peaks in the dissociative electron attachment (DEA) cross sections of uracil and thymine at energies below 3 eV are assigned to vibrational Feshbach resonances (VFRs) arising from coupling between the dipole bound state and the temporary anion state associated
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