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Merck
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L2407

Sigma-Aldrich

Luzindole

≥90%

Synonyme(s) :

N-Acetyl-2-benzyltryptamine, N-[2-[2-(Phenylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]acetamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H20N2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
292.37
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥90%

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)NCCc1c(Cc2ccccc2)[nH]c3ccccc13

InChI

1S/C19H20N2O/c1-14(22)20-12-11-17-16-9-5-6-10-18(16)21-19(17)13-15-7-3-2-4-8-15/h2-10,21H,11-13H2,1H3,(H,20,22)

Clé InChI

WVVXBPKOIZGVNS-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

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Application

Luzindole has been used as a MT1/MT2 receptor antagonist to detect the role of the melatonin receptor in neutrophil migration

Actions biochimiques/physiologiques

Luzindole is a melatonin (mel) receptor antagonist. It has higher affinity towards the Mel 1b receptor than the Mel 1a receptor subtype.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Melatonin Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 280(5), R1476-R1482 (2001)
Naree Song et al.
Journal of pineal research, 53(4), 335-343 (2012-04-28)
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Ren DL, et al.
The Journal of Endocrinology, 227(1), 49-60 (2015)
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Journal of pineal research, 53(4), 390-398 (2012-06-08)
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