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Merck
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L1415

Sigma-Aldrich

L-162,313

≥95%, solid

Synonyme(s) :

5,7-Dimethyl-2-ethyl-3-[[4-[2­(n-butyloxycarbonylsulfonamido)-5-isobutyl-3-thienyl]phenyl]methyl]imidazo­[4,5-b]­pyridine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H38N4O4S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
582.78
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Niveau de qualité

Pureté

≥95%

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

DMSO: soluble 10 mg/mL

Auteur

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCOC(=O)NS(=O)(=O)c1sc(CC(C)C)cc1-c2ccc(Cn3c(CC)nc4c(C)cc(C)nc34)cc2

InChI

1S/C30H38N4O4S2/c1-7-9-14-38-30(35)33-40(36,37)29-25(17-24(39-29)15-19(3)4)23-12-10-22(11-13-23)18-34-26(8-2)32-27-20(5)16-21(6)31-28(27)34/h10-13,16-17,19H,7-9,14-15,18H2,1-6H3,(H,33,35)

Clé InChI

RINPELQWLUGERM-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... AGTR1(185)
rat ... Agtr1(24180)

Actions biochimiques/physiologiques

Non-peptide AT1 receptor agonist.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Angiotensin Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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