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J4137

Sigma-Aldrich

JS-K

≥97%

Synonyme(s) :

O2-(2,4-Dinitrophenyl) 1-[(4-ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl]diazen-1-ium-1,2-diolate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H16N6O8
Numéro CAS:
205432-12-8
Poids moléculaire :
384.30
Numéro MDL:
MFCD06407868
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24724519
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97%

Conditions de stockage

desiccated

Solubilité

DMSO: soluble 9.3 mg/mL
H2O: insoluble

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)N1CCN(CC1)\[N+]([O-])=N\Oc2ccc(cc2[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C13H16N6O8/c1-2-26-13(20)15-5-7-16(8-6-15)19(25)14-27-12-4-3-10(17(21)22)9-11(12)18(23)24/h3-4,9H,2,5-8H2,1H3/b19-14-

Clé InChI

DNJRNBYZLPKSHV-RGEXLXHISA-N

Actions biochimiques/physiologiques

JS-K belongs to the class of diazeniumdiolate prodrug. It generates nitric oxide when metabolized by glutathione S-transferases (GST), which ensures optimal activity of JS-K. It has tumor growth inhibition action in human prostate cancer and leukemia.
Nitric oxide donor; antiproliferative.

Informations légales

Covered by US Patent No 6,610,660

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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JS-K, a GST-activated nitric oxide generator, induces DNA double-strand breaks, activates DNA damage response pathways, and induces apoptosis in vitro and in vivo in human multiple myeloma cells
Kiziltepe T, et al.s
Blood, 110(2), 709-718 (2007)
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Rui Zhang et al.
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Zhengyun Liu et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 92, 989-997 (2017-06-14)
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