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H9414

Sigma-Aldrich

Halofantrine hydrochloride

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

1,3-Dichloro-a-[2-(dibutylamino)ethyl]-6-(trifluoromethyl)-9-phenanthrenemethanol hydrochloride, Halfan

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H30Cl2F3NO · HCl
Numéro CAS:
36167-63-2
Poids moléculaire :
536.88
Numéro CE :
252-895-4
Numéro MDL:
MFCD00879136
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329815264
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to off-white

Solubilité

DMSO: >10 mg/mL

Auteur

GlaxoSmithKline

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.CCCCN(CCCC)CCC(O)c1cc2c(Cl)cc(Cl)cc2c3cc(ccc13)C(F)(F)F

InChI

1S/C26H30Cl2F3NO.ClH/c1-3-5-10-32(11-6-4-2)12-9-25(33)23-16-22-21(14-18(27)15-24(22)28)20-13-17(26(29,30)31)7-8-19(20)23;/h7-8,13-16,25,33H,3-6,9-12H2,1-2H3;1H

Clé InChI

WANGFTDWOFGECH-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Halofantrine is a blocker of delayed rectifier potassium current via the inhibition of hERG channel.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Mentions de danger

H413

Conseils de prudence

P273 - P501

Classification des risques

Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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PLoS genetics, 7(4), e1001383-e1001383 (2011-05-03)
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