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H0388

Sigma-Aldrich

Hexacosanoic acid

≥95% (capillary GC)

Synonyme(s) :

Cerotic acid, Cerotinic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)24COOH
Numéro CAS:
506-46-7
Poids moléculaire :
396.69
Numéro Beilstein :
1799681
Numéro CE :
208-040-2
Numéro MDL:
MFCD00002811
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
24895399
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥95% (capillary GC)

Forme

powder

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Type de lipide

saturated FAs

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C26H52O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26(27)28/h2-25H2,1H3,(H,27,28)

Clé InChI

XMHIUKTWLZUKEX-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Hugo W Moser et al.
Archives of neurology, 62(7), 1073-1080 (2005-07-13)
To identify asymptomatic boys with X-linked adrenoleukodystrophy who have a normal magnetic resonance image (MRI), and to assess the effect of 4:1 glyceryl trioleate-glyceryl trierucate (Lorenzo's oil) on disease progression. Eighty-nine boys (mean +/- SD baseline age, 4.7 +/- 4.1
A Sadeghi-Nejad et al.
The New England journal of medicine, 322(1), 13-16 (1990-01-04)
Adrenoleukodystrophy, a sex-linked peroxisomal disorder that results in the impaired oxidation of long-chain saturated fatty acids and causes neurologic impairment, is a rare cause of Addison's disease in children. Adrenomyeloneuropathy is the name given to a biochemically identical but milder
Stéphane Fourcade et al.
Human molecular genetics, 17(12), 1762-1773 (2008-03-18)
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a fatal neurodegenerative disorder, characterized by progressive cerebral demyelination cerebral childhood adrenoleukodystrophy (CCALD) or spinal cord neurodegeneration (adrenomyeloneuropathy, AMN), adrenal insufficiency and accumulation of very long-chain fatty acids (VLCFA) in tissues. The disease is caused by
Walter C Hubbard et al.
Molecular genetics and metabolism, 89(1-2), 185-187 (2006-07-11)
Utilizing combined liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) as the analytical method, we have demonstrated a ten to sixtyfold excess of lysophosphatidyl choline containing hexacosanoic acid (26:0) in dried blood spots on a filter paper matrix from 25 male patients with
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