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G9287

Sigma-Aldrich

Globotriose

Synonyme(s) :

α-D-Gal-(1→4)-β-D-Gal-(1→4)-D-Glc, 4-O-(4-O-α-D-Galactopyranosyl-β-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H32O16
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
504.44
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :

Essai

≥95% (HPLC)

Niveau de qualité

Forme

powder

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@H](O[C@@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2CO)O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]3CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C18H32O16/c19-1-4-7(22)8(23)12(27)17(31-4)34-15-6(3-21)32-18(13(28)10(15)25)33-14-5(2-20)30-16(29)11(26)9(14)24/h4-29H,1-3H2/t4-,5-,6-,7+,8+,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15+,16?,17-,18+/m1/s1

Clé InChI

FYGDTMLNYKFZSV-ANKSBSNASA-N

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Oligosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Hirofumi Dohi et al.
Carbohydrate research, 337(11), 983-989 (2002-06-01)
New thioglycosyl donors (o-methoxycarbonylphenyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-beta-D-galactopyranoside and its 6-O-acetyl analogue) were designed and used for the synthesis of glycoconjugate polymers carrying Gb(3) [Gal(alpha1-->4)Gal(beta1-->4)Glc] and isoGb(3) [Gal(alpha1-->3)Gal(beta1-->4)Glc] clusters as side chains. These donors scarcely evolved the unpleasant odor of thiophenols and showed
Koji Matsuoka et al.
Biomacromolecules, 7(8), 2284-2290 (2006-08-15)
To enhance biological activities on the basis of the sugar cluster effect, a series of carbosilane dendrimers as core scaffolds for the construction of glycodendrimers was systematically synthesized from appropriate chlorosilanes by a combination of alkenylation and hydrosylation reactions. Those
Hussein Masoud et al.
Biochemistry, 42(15), 4463-4475 (2003-04-16)
Lipopolysaccharide (LPS) is a major virulence determinant of the human bacterial pathogen Haemophilus influenzae. Structural elucidation of the LPS from H. influenzae type b strain RM7004 was achieved by using electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) and high-field NMR techniques on
S Koizumi et al.
Nature biotechnology, 16(9), 847-850 (1998-09-22)
A large-scale production system of uridine 5'-diphospho-galactose (UDP-Gal) has been established by the combination of recombinant Escherichia coli and Corynebacterium ammoniagenes. Recombinant E. coli that overexpress the UDP-Gal biosynthetic genes galT, galK, and galU were generated. C. ammoniagenes contribute the
H C Hansen et al.
Carbohydrate research, 307(3-4), 243-251 (1998-07-24)
Derivatives of galabiose (alpha-D-Galp-(1-->4)-D-Galp) and globotriose (a-D-Galp-(1-->4)-beta-D-Galp-(1-->4)-D-Glcp) were coupled to various 1,2- and 1,3-dihydroxymethyl- and dimercapto-methylbenzenes to give the corresponding divalent glycosides, potentially useful as inhibitors of bacterial adhesion.

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O-Linked glycoproteins are usually large proteins with a molecular mass of >200 kDa. Glycosylation generally occurs in high-density clusters and may represent as much as 50-80% of the overall mass.

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