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G8132

Sigma-Aldrich

β-glucuronidase from limpets (Patella vulgata)

Type L-II, lyophilized powder, 1,000,000-3,000,000 units/g solid

Synonyme(s) :

β-D-glucuronide glucuronosohydrolase

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100000 UNITS
70.20 CHF
250000 UNITS
139.00 CHF
500000 UNITS
233.00 CHF
1000000 UNITS
300.00 CHF
2000000 UNITS
477.00 CHF
5 X 1 EA
1 110.00 CHF

70.20 CHF

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About This Item

Numéro CAS:
9001-45-0
Numéro de classification (Commission des enzymes):
3.2.1.31 (BRENDA, IUBMB)
Numéro CE :
232-606-8
Numéro MDL:
MFCD00130629
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.54

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Source biologique

limpet (Patella vulgata)

Niveau de qualité

300

Type

Type L-II

Forme

lyophilized powder

Activité spécifique

1,000,000-3,000,000 units/g solid

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

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Application

βLa β-glucuronidase de type L-II s'est révélée performante pour l'hydrolyse enzymatique de glucuronides de médicaments dans l'urine. [1]
Nouvel article technique comparant les propriétés de différentes enzymes
Cliquez ici pour découvrir les dernières données techniques produites par la R&D de Sigma afin d'optimiser l'hydrolyse de différentes classes de médicaments à l'aide d'enzymes provenant de différentes sources et l'utilisation d'une enzyme purifiée par chromatographie pour réduire l'activité estérase qui convertit la 6-MAM en morphine.
Il a été observé que l'enzyme de Patella vulgata est plus efficace que les enzymes d'Helix pomatia, de foie de bovin et d'E. coli pour hydrolyser les opioïde-glucuronides.

Actions biochimiques/physiologiques

βLa β-glucuronidase (β-GIc) est une exoglycosidase qui catalyse la dégradation des glucides complexes.[2] Chez l'homme, elle convertit la bilirubine conjuguée en sa forme non conjuguée, la rendant ainsi réabsorbable. Du morphine-3-β-D-glucuronide a été converti en morphine à l'aide de ß-glucuronidase de Patella vulgate.

Qualité

Présente une activité sulfatase qui est inhibée par un tampon phosphate 0,1 M.

Définition de l'unité

Une unité Sigma ou Fishman modifiée libère 1,0 μg de phénolphtaléine du phénolphtaléine-glucuronide par heure à 37 °C et à pH 3,8 (test de 30 min).

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H317,H334

Classification des risques

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000430963
0000430963
0000415213
0000415213
0000397186

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Robert West et al.
Pain physician, 13(1), 71-78 (2010-02-02)
Physicians determine patient compliance with their medications by use of urine drug testing. It is known that measurement of benzodiazepines is limited by immunoassay specificity and cutoff limits and therefore does not offer physicians an accurate picture of their patients'
Vectors with the gus reporter gene for identifying and quantitating promoter regions in <I>Saccharomyces cerevisiae</I>
S.V. Marathe &amp; J.E. McEwen
Gene, 154, 105-107 (1994)
J Combie et al.
Clinical chemistry, 28(1), 83-86 (1982-01-01)
beta-Glucuronidase from Patella vulgata, Helix aspersa, Helix pomatia, and bovine liver were evaluated for usefulness in routine hydrolysis of drug-glucuronic acid conjugates from equine urine samples. Factors affecting the reaction rate (enzyme concentration, ligand concentration, temperature, and pH) were optimized.
Luca Narduzzi et al.
Frontiers in molecular biosciences, 8, 683675-683675 (2021-06-29)
Growth Hormone (GH) under its human recombinant homologue (rhGH), may be abused by athletes to take advantage of its well-known anabolic and lipolytic properties; hence it is prohibited in sports by the World Anti-Doping Agency. Due to the rapid turnover
J D McCarter et al.
Current opinion in structural biology, 4(6), 885-892 (1994-12-01)
The determination of a large number of three-dimensional structures of glycosidases, both free and in complex with ligands, has provided valuable new insights into glycosidase catalysis, especially when coupled with results from studies of specifically labelled glycosidases and kinetic analyses
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