Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(5)

Documents

G7126

Sigma-Aldrich

Glycine

≥99% (HPLC), suitable for western blotting, ReagentPlus®

Synonyme(s) :

Acide aminoacétique, Acide aminoéthanoïque, Glycocolle

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
NH2CH2COOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
75.07
Numéro Beilstein :
635782
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Glycine, ReagentPlus®, ≥99% (HPLC)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

powder

Technique(s)

western blot: suitable

Impuretés

≤0.01% Ammonia

Perte

≤0.2% loss on drying

Couleur

white to off-white

pKa (25 °C)

(1) 2.35, (2) 9.60
2.35

Pf

240 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

H2O: 200 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Traces de cations

≤0.01% (Ammonia (NH3))

Groupe fonctionnel

amine
carboxylic acid

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

NCC(O)=O

InChI

1S/C2H5NO2/c3-1-2(4)5/h1,3H2,(H,4,5)

Clé InChI

DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

La glycine est un acide aminé non chiral. Son pI est de 6,7, ce qui est similaire au pH de la région de concentration des gels de polyacrylamide. Elle présente l′avantage d′une faible mobilité, d′une hydrophobicité réduite et de l′absence d′association avec les protéines.
La glycine est un acide aminé protéinogène aux multiples rôles dans les domaines de la biochimie et de la physiologie. Cet acide aminé glucoformateur non polaire et non essentiel agit comme un neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central, mais fonctionne également en association avec le glutamate comme co-agoniste des récepteurs du NMDA. En tant que précurseur, la glycine sert de synthon dans la construction de diverses macromolécules et joue ainsi un rôle essentiel dans les processus cellulaires.

Outre ses fonctions biologiques vitales, la glycine s'avère remarquablement polyvalente dans diverses applications de recherche. Son utilisation comme réactif biochimique en fait un composé incontournable pour de nombreux tests et méthodes. Son pouvoir tampon lui confère un rôle essentiel dans les techniques d'analyse des protéines comme l'électrophorèse SDS-PAGE, le western blotting, la chromatographie et la culture cellulaire. De par sa nature zwittérionique, la glycine constitue un tampon efficace sur toute une gamme de pH. En recherche en immunologie, elle est fréquemment utilisée dans la préparation des tampons de western blotting et d'autres techniques. De plus, elle s'avère utile dans les tests enzymatiques comme le dosage du lactate de par sa compatibilité avec diverses enzymes. La glycine entre également dans la formulation des tampons de stabilisation des protéines, d'ajustement du pH et de réactions enzymatiques.

Application

  • De la glycine a été ajoutée au tampon de transfert durant une procédure de western blot.
  • Elle a été utilisée dans la solution préparée pour dissoudre des cristaux de formazan dans l′essai de cytotoxicité au MTT (bromure de 3-[4,5-diméthylthiazol-2-yl]-2,5-diphényltétrazolium).
  • Elle a été employée pour mettre fin à l′essai sur la leucémie à basophiles du rat (RBL).

Actions biochimiques/physiologiques

La glycine est un neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central et sert de régulateur allostérique des récepteurs du NMDA (N-méthyl-D-aspartate). Elle est impliquée dans le traitement des données motrices et sensorielles, d′où son action régulatrice sur le mouvement, la vision et l′audition.
Neurotransmetteur inhibiteur de la moelle épinière, régulateur allostérique des récepteurs du NMDA.

Caractéristiques et avantages

  • Produit pouvant être utilisé dans la recherche en biologie cellulaire et en biochimie.
  • Composé de grande qualité convenant à de multiples applications de recherche.

Autres remarques

Pour de plus amples informations sur notre gamme de Produits biochimiques, merci de compléter ce formulaire.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Assessment of the sensitizing potential of processed peanut proteins in Brown Norway rats: roasting does not enhance allergenicity.
Kroghsbo S et al.
PLoS ONE, 9, e96475-e96475 (2014)
A functional study on the migration of human monocytes to human leukemic cell lines and the role of monocyte chemoattractant protein-1.
Legdeur MC et al.
Leukemia, 11, 1904-1904 (1997)
Amino Acids, Peptides and Proteins in Organic Chemistry (2013)
Formalin-inactivated bovine RSV vaccine enhances a Th2 mediated immune response in infected cattle.
Kalina WV et al.
Vaccine, 22, 1465-1465 (2004)
Westermeier R
Electrophoresis in Practice: A Guide to Methods and Applications of DNA and Protein Separations (2016)

Articles

Amino Acid Codon Wheel for fast RNA translation. Find which amino acid is translated from your RNA sequence quickly and easily.

Protocoles

Derived from procedure SSPHYT02. Includes template updates to current SOP specifications and incorporation of notes into the procedure.

Measure luciferase activity using a luminometer assay detecting light emission, with applications in ATP detection and genetic function reporting.

To measure 5′-nucleotidase activity, this procedure uses adenosine 5’-monophosphate and a color reagent to create a standard curve for determining the micromoles of phosphorus liberated.

Objective: To standardize a procedure for the enzymatic assay of β-Glucuronidase.

Afficher tout

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique