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Merck
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F7307

Sigma-Aldrich

Fotemustine

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(+-)-Diethyl (1-(3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido)ethyl)phosphonate, Muphoran, Mustophorane, P-[1-[[[(2-Chloroethyl)nitrosoamino]carbonyl]amino]ethyl]-phosphonic acid diethyl ester, S 10036

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H19ClN3O5P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
315.69
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

protect from light

Couleur

light yellow

Solubilité

H2O: ≥1 mg/mL

Auteur

Servier

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCOP(=O)(OCC)C(C)NC(=O)N(CCCl)N=O

InChI

1S/C9H19ClN3O5P/c1-4-17-19(16,18-5-2)8(3)11-9(14)13(12-15)7-6-10/h8H,4-7H2,1-3H3,(H,11,14)

Clé InChI

YAKWPXVTIGTRJH-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Fotemustine is a third generation nitrosourea, chloroethylating agent used in the treatment of glioma and malignant melanoma.

Caractéristiques et avantages

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Servier. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Carc. 2

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Xavier Durando et al.
Bulletin du cancer, 100(1), 23-28 (2012-08-15)
Brain metastases affect 37% of patients suffering from metastatic melanoma, and their prognosis remains poor, with an overall survival lower than six months. At the moment, there is no standard therapeutic strategy for management of melanoma brain metastases. In some
Ipilimumab with fotemustine in metastatic melanoma.
Claus Garbe
The Lancet. Oncology, 13(9), 851-852 (2012-08-17)
Silvia Mangiacavalli et al.
American journal of hematology, 88(2), 102-106 (2012-12-12)
Since multiple myeloma (MM) is still not-curable, the management of relapse remains challenging. Given the known efficacy of alkylating agents in MM, we conducted a phase I/II study to test a new three drug combination in which Fotemustine (Muphoran), an
M Santoni et al.
Anticancer research, 32(3), 1099-1101 (2012-03-09)
Alkylating agents, such as temozolomide (TMZ) and fotemustine (FTM) are widely used in recurrent glioblastoma (GBM) regimes. Several strategies have been proposed to prevent resistance to these agents, by combining or sequencing them. We report the results of a pilot
Anna Maria Di Giacomo et al.
The Lancet. Oncology, 13(9), 879-886 (2012-08-17)
Ipilimumab improves survival of patients with metastatic melanoma, many of whom develop brain metastases. Chemotherapy-induced release of tumour antigens might amplify ipilimumab's antitumour activity. We aimed to investigate the efficacy and safety of ipilimumab plus fotemustine in patients with metastatic

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Cell cycle phases (G1, S, G2, M) regulate cell growth, DNA replication, and division in proliferating cells.

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