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F4004

Sigma-Aldrich

β-Fluoropyruvic acid sodium salt monohydrate

≥98%

Synonyme(s) :

sodium 3-fluoro-2-oxopropanoate hydrate

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About This Item

Formule linéaire :
FCH2COCO2Na · H2O
Numéro CAS:
238754-68-2
Poids moléculaire :
146.05
Numéro MDL:
MFCD00149108
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
24894800
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

200

Essai

≥98%

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

FCC(C([O-])=O)=O.O.[Na+]

InChI

1S/C3H3FO3.Na.H2O/c4-1-2(5)3(6)7;;/h1H2,(H,6,7);;1H2/q;+1;/p-1

Clé InChI

HDSZBLZMLDQKRW-UHFFFAOYSA-M

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000395281
0000370552
0000370552
0000340722
0000395281

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Cody W van Dijk et al.
The journal of physical chemistry. A, 116(16), 4082-4088 (2012-03-27)
The ground state rotational spectra of 2-fluoropyridine and 3-fluoropyridine have been investigated using both Fourier transform microwave (FTMW) and chirped pulse Fourier transform microwave (cp-FTMW) spectroscopies. In addition to the parent species, the spectra of the (13)C and (15)N singly
P Urban et al.
European journal of biochemistry, 144(2), 345-351 (1984-10-15)
It has been shown that reduced flavocytochrome b2 not only catalyzes reduction of bromopyruvate [P. Urban, P.M. Alliel and F. Lederer (1983) Eur. J. Biochem. 134, 275-281] but also transforms it into pyruvate in a reductive elimination process. The dehydrohalogenation
E B Borthwick et al.
The Biochemical journal, 305 ( Pt 2), 521-524 (1995-01-15)
Simplified procedures for assaying and purifying dihydrodipicolinate synthase (EC 4.2.1.52), the first enzyme of the lysine biosynthetic pathway, have been developed and electrospray ionization m.s. has been used to observe the imine intermediate with pyruvate and to investigate the reaction
Lisa M Eubanks et al.
Biochemistry, 42(4), 1140-1149 (2003-01-29)
1-Deoxy-d-xylulose 5-phosphate synthase (DXP synthase) catalyzes the thiamine diphosphate (TPP)-dependent condensation of pyruvate and d-glyceraldehyde 3-phosphate (GAP) to yield DXP in the first step of the methylerythritol phosphate pathway for isoprenoid biosynthesis. Steady-state kinetic constants for DXP synthase calculated from
A Balme et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 3(1), 109-117 (1994-01-01)
The family of FMN-dependent, alpha-hydroxy acid-oxidizing enzymes catalyzes substrate dehydrogenation by a mechanism the first step of which is abstraction of the substrate alpha-proton (so-called carbanion mechanism). For flavocytochrome b2 and lactate oxidase, it was shown that once on the
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