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D5767

Sigma-Aldrich

2,2′-Dithiodipyridine

powder

Synonyme(s) :

2,2′-Dipyridyl disulfide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H8N2S2
Numéro CAS:
2127-03-9
Poids moléculaire :
220.31
Beilstein:
154629
Numéro CE :
218-343-1
Numéro MDL:
MFCD00006287
Code UNSPSC :
12352112
ID de substance PubChem :
24893969
Nomenclature NACRES :
NA.26

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Forme

powder

Niveau de qualité

100

Pf

56-58 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

S(Sc1ccccn1)c2ccccn2

InChI

1S/C10H8N2S2/c1-3-7-11-9(5-1)13-14-10-6-2-4-8-12-10/h1-8H

Clé InChI

HAXFWIACAGNFHA-UHFFFAOYSA-N

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Application

2,2′-Dithiodipyridine has been used in the reconstitution of the reduced interchain disulfide bonds of monolconal antibodies.[1] It may be used as a medium component for T cell hybridoma cell culture and as thiol crosslinking agent.[2]

Actions biochimiques/physiologiques

2,2′-Dithiodipyridine mediates inter-unit disulfide cross-linking.[3] It interacts with carbon nucleophiles to yield thiopyridyl derivatives.[4]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBP0559V
BCBN9569V
BCBN8154V
BCBN5308V
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eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2005)
Oxidation of a critical thiol residue of the adenine nucleotide translocator enforces Bcl-2-independent permeability transition pore opening and apoptosis.
Costantini P, et al.
Oncogene (2000)
Human T cells resistant to complement lysis by bivalent antibody can be efficiently lysed by dimers of monovalent antibody
Nielsen SU and Routledge EG
Blood, 100(12), 4067-4073 (2002)
Peptide-unit assembling using disulfide cross-linking: a new approach for construction of protein models
Futaki S and Kitagawa K
Tetrahedron Letters, 35(8), 1267-1270 (1994)
T L Dutka et al.
The Journal of physiology, 589(Pt 9), 2181-2196 (2010-12-01)
S-Nitrosoglutathione (GSNO) is generated in muscle and may S-glutathionylate and/or S-nitrosylate various proteins involved in excitation–contraction (EC) coupling, such as Na+-K+-ATPases, voltage-sensors (VSs) and Ca2+ release channels (ryanodine receptors,RyRs), possibly changing their properties. Using mechanically skinned fibres from rat extensor
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