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D2004

Sigma-Aldrich

4-(Dimethylamino)benzaldehyde

suitable for histochemical demonstration of nitro blue tetrazolium reduction in neutrophils

Synonyme(s) :

p-Dimethylaminobenzaldehyde, DMAB, Ehrlich’s reagent

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2NC6H4CHO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
149.19
Beilstein:
606802
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.47

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Essai

≥99% (TLC)

Niveau de qualité

Forme

powder

Pf

72-75 °C (lit.)

Solubilité

ethanol: 50 mg/mL

Adéquation

suitable for histochemical demonstration of nitro blue tetrazolium reduction in neutrophils

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CN(C)c1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C9H11NO/c1-10(2)9-5-3-8(7-11)4-6-9/h3-7H,1-2H3

Clé InChI

BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N

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Application

4-(Dimethylamino)benzaldehyde (DMAB or Ehrlich’s reagent) has been used as a color reagent for the determination of hydroxyproline level.[1]It forms colored condensation products (Schiff bases) with pyrroles and primary amines. DMAB is also suitable as a reagent to develop latent fingermarks on paper surfaces yielding impressions that are both colored and photoluminescent.
Forms colored condensation products (Schiff bases) with pyrroles and primary amines.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

327.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

164 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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