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Merck
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C9915

Sigma-Aldrich

ω-Conotoxin GVIA

≥97% (HPLC)

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0.1 MG
381.00 CHF

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C120H182N38O43S6
Numéro CAS:
106375-28-4
Poids moléculaire :
3037.35
Numéro MDL:
MFCD00076620
Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.32

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Niveau de qualité

200

Essai

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Composition

Peptide content, ~70%

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... CACNA1B(774)
mouse ... CACNA1B(12287)
rat ... CACNA1B(257648)

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Amino Acid Sequence

Cys-Lys-Ser-Hyp-Gly-Ser-Ser-Cys-Ser-Hyp-Thr-Ser-Tyr-Asn-Cys-Cys-Arg-Ser-Cys-Asn-Hyp-Tyr-Thr-Lys-Arg-Cys-Tyr-NH2 [Disulfide Bridges: 1-16, 8-19, 15-26]

Application

ω-Conotoxin GVIA has been used as an antagonist for N-type calcium channel (CaV2.2) in various studies.[1][2][3]
Powerful probe for exploring the vertebrate pre-synaptic terminal.

Actions biochimiques/physiologiques

ω-Conotoxin GVIA is a 27 amino acid neurotoxin containing three disulfide bonds.[4] It inhibits central neurotransmitter release[5] and also exhibits antihypertensive, analgesic and neuroprotective activities.[6]
Blocks specific voltage-dependent N-type Ca2+ channels in neurons, but not in muscle; does not bind to either the dihydropyridine or verapamil binding sites; peptide first isolated from the marine snail Conus geographus L.

Autres remarques

Lyophilized from 0.1% TFA in H2O

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000149189
059M4842V
068M4794V
076M4815V

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Structure-function relationships of $\omega$-conotoxin GVIA Synthesis, structure, calcium channel binding, and functional assay of alanine-substituted analogues
Lew MJ, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 272(18), 12014-12023 (1997)
C J Herrero et al.
British journal of pharmacology, 127(6), 1375-1387 (1999-08-24)
Rat alpha3beta4 or alpha7 neuronal nicotinic acetylcholine receptors (AChRs) were expressed in Xenopus laevis oocytes, and the effects of various toxins and non-toxin Ca2+ channel blockers studied. Nicotinic AChR currents were elicited by 1 s pulses of dimethylphenylpiperazinium (DMPP, 100
Crotoxin from Crotalus durissus terrificus snake venom induces the release of glutamate from cerebrocortical synaptosomes via N and P/Q calcium channels
da Silva Lomeo R, et al.
Toxicon, 85(1), 5-16 (2014)
Precursor structure of omega-conotoxin GVIA determined from a cDNA clone
Colledge CJ, et al.
Toxicon, 30(9), 1111-1116 (1992)
Inhibition of central neurotransmitter release by omega-conotoxin GVIA, a peptide modulator of the N-type voltage-sensitive calcium channel
Dooley DJ, et al.
Naunyn-Schmiedeberg'S Archives of Pharmacology, 336(4), 467-470 (1987)
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