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C5172

Sigma-Aldrich

(±)-Chlorpheniramine maleate salt

Sigma Reference Standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H19ClN2 · C4H4O4
Numéro CAS:
113-92-8
Poids moléculaire :
390.86
Numéro CE :
204-037-5
Numéro MDL:
MFCD00069225
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24892764

Qualité

Sigma Reference Standard

Conditionnement

vial of 250 mg

Pf

130-135 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN(C)CCC(C1=CC=C(Cl)C=C1)C2=NC=CC=C2.O=C(/C=C\C(O)=O)O

InChI

1S/C16H19ClN2.C4H4O4/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13;5-3(6)1-2-4(7)8/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-

Clé InChI

DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

H1 Histamine receptor antagonist.

Conditionnement

Supplied in amber screw-cap vials

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Conseils de prudence

P301 + P312 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
071K8803
080H5953

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V Alagarsamy et al.
European journal of medicinal chemistry, 43(11), 2331-2337 (2007-11-23)
A series of novel 1-substituted-4-(2-methylphenyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-ones were synthesized by the cyclization of 2-hydrazino-3-(2-methylphenyl)-3H-quinazolin-4-one with various one carbon donors. The starting material 2-hydrazino-3-(2-methylphenyl)-3H-quinazolin-4-one was synthesized from 2-methyl aniline by a novel innovative route. The title compounds were tested for their in vivo
Veerachamy Alagarsamy et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(7), 1877-1880 (2005-03-23)
A series of novel 1-substituted-4-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-ones 7 were synthesized by the cyclization of 2-hydrazino-3-phenylquinazolin-4(3H)-one 6 with various one carbon donors. The starting material 2-hydrazino-3-phenylquinazolin-4(3H)-one 6, was synthesized from aniline 1 by a novel innovative route. When tested for their in vivo
Eef L Theunissen et al.
British journal of clinical pharmacology, 61(1), 79-86 (2006-01-05)
Previous studies have demonstrated that the antihistamines mequitazine, cetirizine and dexchlorpheniramine produce mild sedation after single doses. It is unknown, however, whether acute sedation persists after repeated dosing. Therefore, this study assessed the effects of repeated dosing of these antihistamines
E L Theunissen et al.
Clinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology, 34(2), 250-258 (2004-02-28)
Mequitazine is a so-called 'non-sedative' second-generation antihistamine even though it has never been firmly established that this drug's sedative potential actually differs from that of the 'sedative' first-generation antihistamines. The present study compares the sedative effects of three doses of
P van Ruitenbeek et al.
British journal of pharmacology, 157(1), 76-85 (2009-02-18)
Centrally active antihistamines impair cognitive performance, particularly sensorimotor performance. The aim of the present study was to further elucidate the scarcely studied subprocesses involved in sensorimotor performance, which may be affected by H1 receptor blockade. Better knowledge about the cognitive
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