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BM0019

Sigma-Aldrich

BMS-777607

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

BMS-817378, N-(4-(2-Amino-3-chloropyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide, N-[4-[(2-Amino-3-chloro-4-pyridinyl)oxy]-3-fluorophenyl]-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridinecarboxamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H19ClF2N4O4
Numéro CAS:
1025720-94-8
Poids moléculaire :
512.89
Numéro MDL:
MFCD16495773
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329774362
Nomenclature NACRES :
NA.77

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 25 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

ClC1=C(N)N=CC=C1OC2=CC=C(NC(C3=C(OCC)C=CN(C4=CC=C(F)C=C4)C3=O)=O)C=C2F

InChI

1S/C25H19ClF2N4O4/c1-2-35-19-10-12-32(16-6-3-14(27)4-7-16)25(34)21(19)24(33)31-15-5-8-18(17(28)13-15)36-20-9-11-30-23(29)22(20)26/h3-13H,2H2,1H3,(H2,29,30)(H,31,33)

Clé InChI

VNBRGSXVFBYQNN-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... MET(4233)

Actions biochimiques/physiologiques

BMS-777607 is an ATP-competitive inhibitor of the Met kinase superfamily with IC50 values of 1.8, 3.9, 4.3, and 1.1 nM, respectively, for Ron, Met, Tyro-3, and AxI kinases. BMS-777607 has been studied in a variety of cancer models and has shown anti-cancer activity, causing increased apoptosis, and decreased proliferation and migration, although it has also been shown to induce polyploidy, which may lead to chemoresistance.
BMS-777607 is an ATP-competitive inhibitor of the Met kinase superfamily.
RON kinase inhibitor (RONi, BMS-777607) decreases recepteur d′origine nantais (RON) signaling. This Met kinase inhibitor represses prostate cancer metastatic phenotype in vitro, induced by hepatocyte growth factor.

Caractéristiques et avantages

BMS-777607 is available through a partnership with Bristol-Myers Squibb (BMS). To learn more and view other BMS compounds, visit sigma.com/BMS.

Informations légales

Sold for research purposes only under agreement from BMS.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
086M4726V

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RON kinase inhibition reduces renal endothelial injury in sickle cell disease mice.
Khaibullina A, et al.
Haematologica, 103(5), 787?798-787?798 (2018)
Cytokines: Advances in Research and Application: 2011 Edition, 548-548 (2012)
Dana Bohan et al.
PLoS pathogens, 17(11), e1009743-e1009743 (2021-11-20)
Phosphatidylserine (PS) receptors enhance infection of many enveloped viruses through virion-associated PS binding that is termed apoptotic mimicry. Here we show that this broadly shared uptake mechanism is utilized by SARS-CoV-2 in cells that express low surface levels of ACE2.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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