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B2682

Sigma-Aldrich

Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone

≥90% (TLC), solid

Synonyme(s) :

Boc-D-FMK

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H18NO5F
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
263.26
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥90% (TLC)

Forme

solid

Solubilité

DMF: soluble

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

COC(=O)C[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)CF

InChI

1S/C11H18FNO5/c1-11(2,3)18-10(16)13-7(8(14)6-12)5-9(15)17-4/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,13,16)/t7-/m0/s1

Clé InChI

MXOOUCRHWJYCAL-ZETCQYMHSA-N

Application

Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone (Boc-D-fmk) has been used as a caspase inhibitor to study its effects on lactate dehydrogenase (LDH) leakage, apoptosis and virus proliferation in chorion cells , as a component of the transplantation medium for the transplantation of human embryonic stem cells (ESC)-derived medial ganglionic eminence (MGE) cells into hippocampus of mice , as a protease inhibitor to study its effects on cell death in parasites .

Actions biochimiques/physiologiques

Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone (Boc-D-fmk) permits cell permeability. It is a caspase inhibitor and suppresses apoptosis induced by various kinds of stimuli. Boc-D-fmk poorly inhibits caspases-2, -5, -6 and -10.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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