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A9960

Sigma-Aldrich

Amberlite™ IRA67 free base

gel form, 16-50 mesh (wet)

Synonyme(s) :

1,2-bis(ethenyl)benzene,4-[(E)-2-[(E)-2-but-3-enoxyethenoxy]ethenoxy]but-1-ene,N-[3-(dimethylamino)propyl]prop-2-enamide

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About This Item

Numéro CAS:
65899-87-8
Numéro MDL:
MFCD00145567
Code UNSPSC :
47101511
Nomenclature NACRES :
NA.56

Forme

gel form

Contient

~60% moisture content

Paramètres

≤60 °C temperature

Humidité

~60%

Matrice

Acrylic (gel)

Groupe de la matrice active

polyamine

Taille des particules

16-50 mesh (wet)

pH

0-7(effective)

Capacité

1.6 meq/mL
 5.6 meq/g

InChI

1S/C12H18O3.C10H10.C8H16N2O/c1-3-5-7-13-9-11-15-12-10-14-8-6-4-2;1-3-9-7-5-6-8-10(9)4-2;1-4-8(11)9-6-5-7-10(2)3/h3-4,9-12H,1-2,5-8H2;3-8H,1-2H2;4H,1,5-7H2,2-3H3,(H,9,11)/b11-9+,12-10+;;

Clé InChI

ZGXNLYRRYYOMNG-JDDKLYJPSA-N

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Catégories apparentées

Application

Résine échangeuse d′anions faiblement basique présentant une capacité inhabituelle pour les grosses molécules organiques. Les applications les plus courantes comprennent: déacidification, déionisation des liqueurs de process, isolation des produits acides naturels, purification de la novabiacine et des céphalosporines, séparation des amino-acides neutres et acides à pH inférieur à 10, élimination de l′acide héparinique à bas pH, concentration de l′acide citrique et déminéralisation du petit lait.
Amberlite™ IRA-67 free base can be used in anion exchange media. It has been used as an adsorbent for lactic acid extraction from aqueous solution, and for the extraction of rhinacanthin from Rhinacanthus nasutus leaves.

Autres remarques

Dénomination précédente IRA-68.

Informations légales

Amberlite is a trademark of DuPont de Nemours, Inc.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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The role of lactic acid adsorption by ion exchange chromatography.
Gao, Q., et al.
PLoS ONE, 5, 13948-13948 (2010)
P Panichayupakaranant et al.
Journal of chromatographic science, 47(8), 705-708 (2009-09-24)
A reversed-phase high-performance liquid chromatographic method is described for the simultaneous determination of rhinacanthin-C, rhinacanthin-D, and rhinacanthin-N in Rhinacanthus nasutus leaves. The method involved the use of a TSK-gel ODS-80Ts column (5 microm, 4.6 x 150 mm i.d.) with the

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