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A8754

Sigma-Aldrich

Methyl α-aminoisobutyrate hydrochloride

Synonyme(s) :

α-Aminoisobutyric acid methyl ester hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H11NO2 · HCl
Numéro CAS:
15028-41-8
Poids moléculaire :
153.61
Numéro MDL:
MFCD00214247
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24891362

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Technique(s)

ligand binding assay: suitable

Couleur

white

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl.COC(=O)C(C)(C)N

InChI

1S/C5H11NO2.ClH/c1-5(2,6)4(7)8-3;/h6H2,1-3H3;1H

Clé InChI

NVWZNEDLYYLQJC-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Methyl α-aminoisobutyrate is used as a specific substrate of amino acid transport system A in studies on amino acid transport systems.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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A Gadea et al.
Glia, 26(4), 273-279 (1999-06-26)
Rapid termination of the synaptic action of glutamate (Glu) and glycine (Gly) is achieved by uptake into the presynaptic terminal and glial cells. In the vertebrate CNS, Gly acts both as an inhibitory neurotransmitter and as a Glu modulator or
J W Tsang et al.
Journal of medicinal chemistry, 27(12), 1663-1668 (1984-12-01)
Stereochemical and structural aspects of the variations in the C-terminal residue of L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester have been investigated. Novel configurational analogues such as L-aspartyl-D-alanine benzyl ester and L-aspartyl-D-alpha-aminobutyric acid benzyl ester were found to be sweet. In addition, chiral and
Oak Z Chi et al.
Neurochemical research, 34(7), 1249-1254 (2009-01-08)
This study was performed to determine whether exogenous N-methyl-D: -aspartate (NMDA) or alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA) would aggravate blood-brain barrier (BBB) disruption in focal cerebral ischemia in rats. Forty-five minutes after middle cerebral artery (MCA) occlusion, one of the following
Koichi Kato et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(8), 2437-2440 (2011-03-12)
We describe the synthesis of (11)C-labeled α-aminoisobutyric acid 2 from iodo[(11)C]methane and methyl N-(diphenylmethylen)-d,l-alaniate (5). The tetrabutylammonium fluoride (TBAF)-promoted α-[(11)C]methylation of sterically hindered analog 5 was a key step in our synthesis process. Total radiochemical conversion of 2 was high

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