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A5883

Sigma-Aldrich

8-Azaadenine

≥99%

Synonyme(s) :

6-Amino-8-azapurine, 8-Aza-6-aminopurine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H4N6
Numéro CAS:
1123-54-2
Poids moléculaire :
136.11
Numéro Beilstein :
141551
Numéro CE :
214-375-5
Numéro MDL:
MFCD00005697
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24891030

Pureté

≥99%

Forme

powder

Pf

>300 °C (lit.)

Solubilité

1 M NaOH: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Nc1ncnc2nn[nH]c12

InChI

1S/C4H4N6/c5-3-2-4(7-1-6-3)9-10-8-2/h1H,(H3,5,6,7,8,9,10)

Clé InChI

HRYKDUPGBWLLHO-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Base pairs of azaadenine with thymine (and azaguanine with cytosine) are found by ab initio calculation to be up to 7 kcal/mol more stable than natural AT (and GC) base pairs.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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J H Carver et al.
Mutation research, 72(2), 207-230 (1980-09-01)
Chinese hamster ovary (CHO) cell lines heterozygous at both the adenine phosphoribosyltransferase (aprt) and thymidine kinase (tk) loci were used for single-step selection of spontaneous and induced mutants resistant to 8-azaadenine (AAr), 6-thioguanine (TGr), ouabain (OUAR), or 5-fluorodeoxyuridine (FUdRr). Mutation
G M Adair et al.
Somatic cell and molecular genetics, 16(5), 437-441 (1990-09-01)
We demonstrate the feasibility of targeted gene replacement at an endogenous, chromosomal gene locus in cultured mammalian cells, employing a two-step strategy similar to an approach routinely used for genetic manipulation in yeast. Utilizing an APRT+ recombinant generated by targeted
L Sáenz et al.
Plant cell reports, 29(11), 1227-1234 (2010-08-07)
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D B Busch et al.
Mutation research, 363(3), 209-221 (1996-08-08)
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M I Nieto et al.
Nucleosides & nucleotides, 17(7), 1255-1266 (1998-08-26)
Six new carbocyclic nucleosides were prepared by mounting a purine (compounds 5-7), 8-azapurine (compounds 9 and 10) or pyrimidine (compound 13) base on the amino group of (1R,cis)-3-(aminomethyl)-1,2,2-trimethylcyclopentylmethanol (2). The antiviral activity of compounds 5-7, 10 and 13, and their
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